Harrow annuncia i kit PharmaPack a pagamento diretto al prescrittore

Il Programma PharmaPack per ampliare l’accesso a terapie oftalmiche di marca, approvate dalla FDA e a prezzi accessibili

NASHVILLE, Tenn., 17 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Harrow (Nasdaq: HROW), uno dei principali fornitori di soluzioni per la gestione delle malattie oftalmiche in Nord America, ha annunciato oggi il lancio di una nuova offerta Direct-to-Prescriber (DTP) a pagamento chiamata PharmaPack, che amplia l’impegno dell’azienda nell’offrire prodotti di marca approvati dalla FDA a prezzi accessibili, come alternativa alle formulazioni galeniche off-label.

I kit PharmaPack ampliano l’accesso a prodotti oftalmici approvati dalla FDA per i milioni di americani che ogni anno necessitano di controllo delle infezioni e trattamento di dolore e infiammazione associati alla chirurgia della cataratta. I kit PharmaPack eliminano anche la complessità amministrativa legata alle assicurazioni e riducono il rischio regolatorio e medico-legale associato a prodotti galenici off-label. Harrow offrirà i seguenti kit PharmaPack a prezzi accessibili e con una trasparenza totale:

“Il programma PharmaPack di Harrow affronta una sfida di lunga data in oftalmologia: offrire ai pazienti terapie approvate dalla FDA che siano affidabili e accessibili,” ha dichiarato Scott Spector, MD. “La combinazione di prodotti di marca affidabili, trasparenza dei prezzi e questi prezzi diretti al paziente è incoraggiante e sostiene prescrizioni prive di complessità, oltre a una maggiore fiducia quando si considerano alternative di marca approvate dalla FDA rispetto ai prodotti galenici. Dato il valore di questa offerta, ho già ordinato PharmaPack Prime per i miei pazienti.”

“L’accesso a terapie approvate dalla FDA a prezzi accessibili e trasparenti è qualcosa che gli optometristi richiedono da tempo,” ha detto Maria Pribis, OD. “PharmaPack contribuisce a colmare questa lacuna rendendo i prodotti di marca di alta qualità più accessibili per la cura quotidiana dei pazienti.”

Come ordinare:

I kit PharmaPack saranno inizialmente disponibili in California, Mississippi, Arkansas, Connecticut e Alabama, con piani di espansione a livello nazionale nelle prossime settimane. I prescrittori possono accedere alle offerte PharmaPack dalla schermata principale del loro pannello di controllo, oppure tramite i seguenti link:

• PharmaPack Max
• PharmaPack Prime

Contatta il tuo referente Harrow o ImprimisRx per qualsiasi domanda, oppure invia una email a [email protected].

Informazioni su NEVANAC

INDICAZIONI E UTILIZZO
La sospensione oftalmica NEVANAC è un profarmaco antinfiammatorio non steroideo indicato per il trattamento del dolore e dell’infiammazione associati alla chirurgia della cataratta.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente della formula o ad altri FANS.

AVVERTENZE & PRECAUZIONI

• Tempo di sanguinamento aumentato: Con alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, inclusi NEVANAC
  ®
  , esiste la possibilità di un aumento del tempo di sanguinamento dovuto all’interferenza con l’aggregazione piastrinica. Sono stati segnalati casi in cui FANS applicati a livello oculare possono causare un aumento del sanguinamento dei tessuti oculari (inclusi iphema) in concomitanza con la chirurgia oculare. Si raccomanda di usare la sospensione oftalmica NEVANAC
  ®
  con cautela nei pazienti con tendenza nota al sanguinamento o che assumono altri farmaci che possono prolungare il tempo di sanguinamento.
• Guarigione ritardata: I FANS topici, inclusi NEVANAC
  ®
  , possono rallentare o ritardare la guarigione. Anche i corticosteroidi topici sono noti per rallentare o ritardare la guarigione. L’uso concomitante di FANS topici e steroidi topici può aumentare il rischio di problemi di guarigione.
• Effetti sulla cornea: L’uso di FANS topici può causare cheratite. In alcuni pazienti suscettibili, l’uso continuato può provocare rottura dell’epitelio, assottigliamento corneale, erosione corneale, ulcerazione corneale o perforazione corneale. Questi eventi possono mettere a rischio la vista. I pazienti con evidenza di rottura epiteliale corneale devono interrompere immediatamente l’uso di FANS topici, inclusi NEVANAC
  ®
  e devono essere attentamente monitorati per la salute corneale.
  

L’esperienza post-marketing con i FANS topici suggerisce che i pazienti sottoposti a interventi oculari complicati, denervazione corneale, difetti epiteliali corneali, diabete mellito, malattie della superficie oculare (ad es. sindrome dell’occhio secco), artrite reumatoide o ripetuti interventi oculari in un breve periodo possono essere a maggior rischio di eventi avversi corneali che possono minacciare la vista. I FANS topici devono essere usati con cautela in questi pazienti.

L’esperienza post-marketing suggerisce inoltre che l’uso oltre 1 giorno prima dell’intervento chirurgico o oltre 14 giorni dopo l’intervento può aumentare il rischio e la gravità degli eventi avversi corneali.

• Uso di lenti a contatto: NEVANAC non deve essere somministrato mentre si indossano lenti a contatto.
  

REAZIONI AVVERSE
Poiché gli studi clinici vengono condotti in condizioni molto diverse, i tassi di reazioni avverse osservati negli studi clinici di un farmaco non possono essere direttamente confrontati con quelli di altri farmaci e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

Si prega di consultare le ulteriori informazioni importanti sulla sicurezza all’interno del foglietto illustrativo completo allegato.

Informazioni su TOBRADEX

 ST

INDICAZIONI E UTILIZZO
TOBRADEX ST (sospensione oftalmica di tobramicina e desametasone) 0,3%/0,05% è un’associazione topica di antibiotico e corticosteroide per condizioni oculari infiammatorie sensibili agli steroidi per le quali è indicato un corticosteroide e dove esiste infezione batterica superficiale o il rischio di infezione batterica oculare.

Informazioni importanti sulla sicurezza

CONTROINDICAZIONI:
La maggior parte delle malattie virali della cornea e congiuntiva, inclusa la cheratite erpetica epiteliale (cheratite dendritica), vaccinia, varicella, e anche in caso di infezione micobatterica dell’occhio e malattia fungina delle strutture oculari. Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

AVVERTENZE & PRECAUZIONI:

• Aumento della pressione intraoculare (IOP)—L’uso prolungato può provocare glaucoma con danni al nervo ottico e difetti nell’acuità visiva e nei campi visivi. La IOP deve essere monitorata.
• Sensibilità agli aminoglicosidi—Può manifestarsi sensibilità agli aminoglicosidi applicati localmente.
• Cataratta—Può verificarsi formazione di cataratta subcapsulare posteriore.
• Guarigione ritardata—Può ritardare la guarigione e aumentare l’incidenza di formazione di bleb. Sono state segnalate perforazioni della cornea o sclera. Devono essere eseguiti biomicroscopia a lampada a fessura e colorazione con fluoresceina.
• Infezioni batteriche—Può sopprimere la risposta dell’ospite e aumentare infezioni oculari secondarie. In condizioni purulente acute, gli steroidi possono mascherare l’infezione o aggravare infezioni preesistenti. Se i segni e i sintomi non migliorano dopo 2 giorni, il paziente deve essere rivalutato.
• Infezioni virali—L’uso in pazienti con storia di herpes simplex richiede grande cautela. Il decorso e la gravità di molte infezioni virali dell’occhio (incluso herpes simplex) possono peggiorare.
• Infezioni fungine—Possono verificarsi infezioni fungine della cornea e dovrebbero essere considerate in caso di ulcerazione corneale persistente.
• Visione offuscata—La visione può risultare temporaneamente offuscata dopo la somministrazione di TOBRADEX
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   ST. Occorre prestare attenzione durante la guida o l’uso di macchinari.
• Rischio di contaminazione—Non toccare la punta del contagocce a nessuna superficie, poiché questo può contaminare il contenuto.
• Uso di lenti a contatto—TOBRADEX
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   ST contiene benzalconio cloruro, un conservante antimicrobico che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Le lenti a contatto non devono essere indossate durante l’uso di TOBRADEX
  ®
   ST.

REAZIONI AVVERSE:

• Le reazioni avverse più frequenti (<4%) alla tobramicina oftalmica topica sono ipersensibilità e tossicità oculare localizzata, tra cui dolore oculare, prurito palpebrale, edema palpebrale e iperemia congiuntivale.
• Le reazioni dovute al componente steroideo sono aumento della IOP con possibile danno al nervo ottico e sviluppo di glaucoma, cataratta subcapsulare e ritardata guarigione.
• È stata riscontrata la comparsa di infezioni secondarie. Possono verificarsi infezioni fungine della cornea. Può verificarsi una infezione batterica oculare secondaria a seguito della soppressione delle risposte dell’ospite.
• Eventi avversi extraoculari (0,5% - 1%) includono cefalea e aumento della pressione arteriosa.

Le seguenti ulteriori reazioni avverse sono state riportate con i singoli componenti:

• Aminoglicosidi: neurotossicità, ototossicità e nefrotossicità sono state riscontrate in pazienti trattati con aminoglicosidi sistemici. Gli aminoglicosidi possono aggravare la debolezza muscolare in pazienti con disturbi neuromuscolari noti o sospetti, come miastenia grave o morbo di Parkinson, a causa del potenziale effetto sulla funzione neuromuscolare.
• Desametasone: la sindrome di Cushing e la soppressione surrenalica possono verificarsi dopo l’uso di desametasone oltre le dosi raccomandate in pazienti predisposti, inclusi bambini e pazienti trattati con inibitori del CYP3A4.

Si prega di consultare il foglietto illustrativo completo.

Informazioni su MAXITROL

INDICAZIONI E UTILIZZO:

• Per condizioni oculari infiammatorie sensibili agli steroidi per le quali è indicato un corticosteroide e dove esiste infezione batterica o il rischio di infezione batterica oculare.
• Gli steroidi oculari sono indicati nelle condizioni infiammatorie della congiuntiva palpebrale e bulbare, cornea e segmento anteriore del globo dove il rischio intrinseco dell’uso di steroidi in alcune congiuntiviti infettive è accettato per ottenere una diminuzione dell’edema e dell’infiammazione. Sono indicati anche in uveite anteriore cronica e lesioni corneali da ustioni chimiche, radiazioni o termiche; o penetrazione di corpi estranei.
• L’uso di un farmaco combinato con un componente anti-infettivo è indicato dove il rischio di infezione è alto o dove si prevede la presenza di un numero potenzialmente pericoloso di batteri nell’occhio.
• Lo specifico farmaco anti-infettivo in questo prodotto è attivo contro i seguenti comuni patogeni oculari batterici: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, specie Klebsiella/Enterobacter, specie Neisseria, e Pseudomonas aeruginosa.
• Questo prodotto non fornisce copertura adeguata contro: Serratia marcescens e Streptococchi, inclusi Streptococcus pneumoniae.
  

CONTROINDICAZIONI:
Maxitrol è controindicato in pazienti con cheratite erpetica epiteliale (cheratite dendritica), vaccinia, varicella e molte altre infezioni virali della cornea e congiuntiva, infezioni micobatteriche dell’occhio, malattie fungine delle strutture oculari, nonché ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

AVVERTENZE:

• Maxitrol non deve essere iniettato né somministrato per via intraoculare.
• L’uso di steroidi oculari può prolungare il decorso ed esacerbare la gravità di molte infezioni virali dell’occhio. L’uso prolungato può causare glaucoma, con danni al nervo ottico, difetti dell’acuità visiva e dei campi visivi, e formazione di cataratta subcapsulare posteriore. L’uso prolungato può sopprimere la risposta dell’ospite e quindi aumentare il rischio di infezione oculare secondaria.
• Se questo prodotto viene utilizzato per 10 giorni o più, la pressione intraoculare deve essere monitorata regolarmente.
• Il solfato di neomicina può causare sensibilizzazione cutanea. La sensibilità agli aminoglicosidi somministrati localmente, come la neomicina, può verificarsi in alcuni pazienti. Se si sviluppa ipersensibilità, il trattamento deve essere interrotto. Può verificarsi ipersensibilità incrociata con altri aminoglicosidi; occorre considerare che i pazienti sensibilizzati alla neomicina topica possono essere sensibili anche ad altri aminoglicosidi topici e/o sistemici.

PRECAUZIONI:
Se l’infiammazione o il dolore persistono per oltre 48 ore o peggiorano, il paziente deve interrompere l’uso e consultare un medico. I pazienti devono essere avvisati che la loro visione potrebbe essere temporaneamente offuscata dopo la somministrazione di Maxitrol.

REAZIONI AVVERSE:
Le reazioni più frequenti dovute alla presenza del componente anti-infettivo sono sensibilizzazioni allergiche. Le reazioni dovute al componente steroideo sono: aumento della pressione intraoculare (IOP) con possibile sviluppo di glaucoma e rari danni al nervo ottico; formazione di cataratta subcapsulare posteriore; e ritardata guarigione delle ferite.

Per consultare il foglietto illustrativo completo di Maxitrol, visitare Maxitrol Prescribing Information.

Informazioni su Harrow

Harrow, Inc. (Nasdaq: HROW) è un fornitore leader di soluzioni per la gestione delle malattie oftalmiche in Nord America, offrendo un portafoglio completo di prodotti che affrontano condizioni che interessano sia la parte anteriore che posteriore dell’occhio, come la sindrome dell’occhio secco, la degenerazione maculare legata all’età umida (o neovascolare), la cataratta, errori refrattivi, glaucoma e una serie di altre condizioni della superficie oculare e malattie della retina. Harrow è stata fondata con l’impegno a fornire farmaci sicuri, efficaci, accessibili e a prezzi accessibili che migliorino l’aderenza del paziente e gli esiti clinici. Per ulteriori informazioni su Harrow, visita il sito Harrow e seguici su LinkedIn.

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