Nyxoah annuncia la firma di un protocollo d'intesa con Sheikh Shakhbout Medical City Hospital per migliorare la gestione della terapia OSA e accelerare l'accesso a Genio in Medio Oriente

(“Nyxoah” o la “Società”), azienda di tecnologia medica che sviluppa alternative terapeutiche innovative per l’Apnea Ostruttiva del Sonno (OSA) attraverso la neuromodulazione, ha annunciato oggi ulteriori progressi nel rafforzamento della sua presenza in Medio Oriente grazie alla firma di un Memorandum of Understanding (MoU) con Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC), un ospedale di riferimento negli Emirati Arabi Uniti per la cura di patologie gravi e complesse e una sussidiaria di PureHealth, il più grande gruppo sanitario del Medio Oriente. Questo MoU riflette l’orientamento strategico di Nyxoah nel collaborare con i principali centri medici regionali per ampliare l’accesso alla sua terapia Genio® di stimolazione del nervo ipoglosso (HGNS), sostenendo al contempo i più alti standard di assistenza clinica, formazione e collaborazione scientifica.

Nell’ambito di questo MoU, Nyxoah e SSMC sono impegnati in iniziative volte a posizionare SSMC come centro regionale di riferimento per la terapia Genio. Questi sforzi mirano a supportare lo sviluppo di un programma di impianti ad alto volume con un forte focus sulla cura centrata sul paziente.

Parallelamente, la collaborazione prevede di istituire l’SSMC come hub regionale di formazione per la terapia Genio in Medio Oriente, a supporto della formazione di chirurghi, medici del sonno e altri professionisti sanitari della regione.

Nyxoah e SSMC stanno inoltre conducendo discussioni per esplorare la ricerca clinica e la collaborazione nei campi dell’apnea del sonno, della gestione delle malattie croniche e metaboliche.

Olivier Taelman, Amministratore Delegato di Nyxoah, ha commentato: “Considerata l’alta prevalenza dell’Apnea Ostruttiva del Sonno in Medio Oriente, questa iniziativa sostiene la nostra visione di offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti della regione e di approfondire l’impatto della gestione avanzata dell’OSA su patologie croniche e metaboliche come il diabete di tipo 2. Il nostro coinvolgimento attivo con Sheikh Shakhbout Medical City riflette la nostra strategia di collaborare con istituzioni di eccellenza per costruire programmi clinici sostenibili, supportare la formazione dei medici e contribuire al progresso delle cure per i pazienti affetti da apnea ostruttiva del sonno.”

Il Dr. Marwan Al Kaabi, Amministratore Delegato di Sheikh Shakhbout Medical City, ha aggiunto: “Presso Sheikh Shakhbout Medical City, siamo impegnati a promuovere cure specialistiche di alta qualità attraverso l’eccellenza clinica, la formazione e la ricerca. La nostra collaborazione con Nyxoah sostiene i nostri sforzi per sviluppare ulteriormente competenze nelle terapie innovative per l’apnea del sonno e per fungere da centro di riferimento regionale per la formazione e lo scambio scientifico.”

Nyxoah è un’azienda di tecnologia medica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di soluzioni innovative per il trattamento dell’OSA. La soluzione principale di Nyxoah è il sistema Genio, una terapia di neurostimolazione ipoglossale senza fili e senza batteria, incentrata sul paziente, per l’OSA, la più comune condizione di disturbi respiratori del sonno al mondo, associata a un aumentato rischio di mortalità e comorbidità cardiovascolari. Nyxoah è guidata dalla visione che i pazienti OSA debbano poter godere di notti riposanti e sentirsi in grado di vivere pienamente la propria vita.

Dopo il completamento con successo dello studio BLAST OSA, il sistema Genio ha ottenuto la marcatura CE europea nel 2019. Nyxoah ha completato due IPO di successo: su Euronext Brussels a settembre 2020 e su NASDAQ a luglio 2021. In seguito agli esiti positivi dello studio BETTER SLEEP, Nyxoah ha ottenuto l’approvazione CE per l’espansione delle sue indicazioni terapeutiche ai pazienti con Complete Concentric Collapse (CCC), attualmente controindicati nelle terapie dei concorrenti. Inoltre, la Società ha annunciato risultati positivi dallo studio pivotale DREAM IDE e l’ottenimento dell’approvazione FDA per una sottopopolazione di pazienti adulti con OSA da moderata a grave, con un AHI maggiore o uguale a 15 e minore o uguale a 65.

Attenzione – Marcatura CE dal 2019. Approvato dalla FDA nell’agosto 2025 come dispositivo soggetto a prescrizione.

John Landry, CFO
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Rémi Renard
Responsabile Relazioni con gli Investitori & Comunicazione Aziendale
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