Takeda Pharmaceutical e Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) hanno annunciato congiuntamente che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha ufficialmente accettato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) per il farmaco Rusfertide, sviluppato in collaborazione, e gli ha concesso la designazione di revisione prioritaria.

Takeda Pharmaceutical e Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) hanno annunciato congiuntamente che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha ufficialmente accettato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) per il farmaco Rusfertide, sviluppato in collaborazione, e gli ha concesso la designazione di revisione prioritaria.

老虎证券2026/03/02 07:36

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Rusfertide, come potenziale terapia first-in-class, è destinato al trattamento dei pazienti con policitemia vera.

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