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2年前は「存亡の危機」だったが、今ではIntel株価が過去最高に——陳立武氏は何を正しく行ったのか
华尔街见闻·2026/04/27 08:38

TSMCが生産拡大を加速:3nmは20%増の18万枚/月、2nmは年末までに10万枚に
华尔街见闻·2026/04/27 08:04

1. M7の決算スーパウィーク、4/29に4社が同時に決算を発表します。GOOGL、META、MSFT、AMZNは4/29に決算を公開し、AAPLは4/30に決算を発表します。株式と暗号資産の合約を通じて決算に伴う予測トレード戦略は、今週特に注目すべきです。 2. BTC ETFは5週連続で純流入となり、過去最高値(ATH)にあと2%まで接近しています。ETFの総保有量は1,318K BTC(ATHは1,346K)、7日間の純流入は+14,553 BTC、IBITは+12,830 BTC(全体の88%を占める)となっています。暗号資産は引き続き定期的な積立投資が可能です。 3. 日本銀行(BOJ)、カナダ銀行(BOC)、米連邦準備制度(Fed)、イングランド銀行(BOE)の4行が4/28〜4/30の3日間で集中的に政策決定を行うのは歴史的にも珍しい現象です。予想としては、原油価格の影響もあり、4大中央銀行は短期的に利下げをしない見通しですが、利上げの可能性もほぼなく、現行の金利水準維持が市場のコンセンサスとなっています。主要資産のボラティリティ上昇が予想されます。 注目資産:BTC、META/GOOGL/MSFT/AMZN/AAPL株式合約、SPK & AAVE、USO/UKO
Bitget·2026/04/27 07:54
ESIM(Depinsim)24時間で40.5%の変動:取引量の増加が価格変動を引き起こす
Bitget Pulse·2026/04/27 07:44

バフェット退職1周年:「バフェッ トプレミアム」が「ディスカウント」に、バークシャーは13%下落、株価は過小評価されているのか?
华尔街见闻·2026/04/27 07:18
B2(BSquaredNetwork)は24時間で59.9%の変動:価格は0.41476ドルの安値から0.66305ドルの高値まで反発した後、再び下落
Bitget Pulse·2026/04/27 07:17
AINBSC(InfinityGround)24時間で49.0%の変動幅:低い流動性と取引量の増幅効果が主導
Bitget Pulse·2026/04/27 07:04
UMXM(Manadia)24時間で68.1%の変動:取引量の急増が価格反発を牽引
Bitget Pulse·2026/04/27 06:34
Perle(PRL)24時間の変動幅は66.9%に達する:取引量の拡大が高ボラティリティを牽引、明確なニュースイベントはなし
Bitget Pulse·2026/04/27 06:32
ROLL(RollX)24時間の変動幅48.7%:流動性の低さが要因で、明確なカタリストイベントはなし
Bitget Pulse·2026/04/27 06:26
ニュース速報
22:24
インターナショナル・ペーパー社は、2026年第3四半期末までにケンタッキー州リッチウッドにあるプレプリント事業を停止し、同時に3つの工場を閉鎖する計画を発表しました。この措置は、会社の運営構造における大きな調整を示しています。
22:23
中国の駐カナダ大使によると、カナダへの中国の年間原油供給量は昨年の1,550万トンから約2,200万トンに増加する見込みです。この潜在的な成長は、エネルギー分野における中国とカナダの協力がさらに深まる可能性を反映しています。実現すれば、カナダ原油の中国市場におけるシェアが著しく拡大し、世界のエネルギー貿易構造にも一定の影響を与えるでしょう。
22:23
Viridian Therapeuticsは、画期的な医薬品Lumvoa™(一般名:veligrotug-vvze)が米国食品医薬品局(FDA)によって承認され、甲状腺眼疾患(TED)の治療薬として正式に上市されたことを発表しました。この承認は、Viridian Therapeuticsが眼科治療分野で重要な進展を遂げたことを示しています。Lumvoa™は特定のターゲットに作用するバイオ製剤であり、甲状腺眼病患者に新たな治療選択肢を提供するものです。甲状腺眼病は甲状腺機能異常に関連する自己免疫性疾患で、眼球突出、複視、視力障害など多彩な症状を引き起こし、患者の生活の質に深刻な影響を及ぼします。新薬の発売によって、この疾患領域において未解決だった医療ニーズが満たされることが期待されています。会社は、Lumvoa™の米国での商業化プロセスを直ちに開始し、必要とする患者が迅速にこの薬剤の恩恵を受けられるよう取り組むと表明しています。今回の承認は複数の臨床研究データに基づいており、それらのデータは治療が疾患の徴候や症状を改善する上での有効性と安全性を証明しています。
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