Inanunsyo ng AIM ImmunoTech ang mga Planong Mahahalagang Hakbang sa Kasalukuyang Phase 2 Trial ng Ampligen at ng Durvalumab ng AstraZeneca sa Paggamot ng Metastatic Pancreatic Cancer

OCALA, Fla., Peb. 23, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE American: AIM) ("AIM" o ang "Kumpanya") ay inanunsyo ngayon ang mga mahahalagang kaganapan sa inaasahang timeline para sa kasalukuyang Phase 2 na pag-aaral sa klinika na sumusuri sa gamot ng AIM na Ampligen

 (rintatolimod) na pinagsama sa anti-PD-L1 immune checkpoint inhibitor ng AstraZeneca na Imfinzi  (durvalumab) para sa paggamot ng mga pasyenteng may metastatic pancreatic cancer na may stable disease matapos ang FOLFIRINOX standard of care (ang "DURIPANC" na pag-aaral) (tingnan: 

Ang DURIPANC ay isang investigator-initiated, eksploratoryo, open-label, single-center na pag-aaral, at 18 kalahok na ang naitalang sumali sa pag-aaral. Ang clinical trial ay isang pinagsamang kolaborasyon sa pagitan ng AIM, AstraZeneca at Erasmus Medical Center (“Erasmus MC”) sa Netherlands.

Mga nakaplanong milestone ng DURIPANC:

• Hulyo 2026 – Kumpletuhin ang pagpapatala ng mga kalahok.
• Agosto 2026 – Kumpletuhin ang buong pagbibigay ng Ampligen para sa lahat ng kalahok.
• Disyembre 2026 – Pagsusuri ng Primary Endpoint ng Clinical Benefit Rate, na tinutukoy bilang stable disease, partial response, o complete response (progression-free disease) sa loob ng 6 na buwan (24 na linggo) matapos simulan ang kombinasyon ng therapy.
• Hunyo 2027 – Pagsusuri ng mga Secondary Endpoint kapag ang huling kalahok ay umabot sa linggo 49
  • Progression-Free Survival, na tinutukoy bilang ang panahon sa pagitan ng pagsisimula ng kombinasyon ng therapy gamit ang Ampligen at durvalumab hanggang sa petsa ng paglala ng sakit o pagkamatay, alinman ang mauna.
  • Overall Survival, na tinutukoy bilang ang panahon sa pagitan ng pagsisimula ng kombinasyon ng therapy gamit ang Ampligen at durvalumab hanggang sa petsa ng pagkamatay,
  • Immunogenic efficacy, na tinutukoy bilang >50% na pagtaas sa circulating Ki67+ CD 8+ T cell sa peripheral blood na sinusuri 12 linggo matapos simulan ang kombinasyon ng therapy.
  • Infiltrating immune profile, na tinutukoy bilang pagbabago sa infiltrating immune profile matapos simulan ang kombinasyon ng therapy.
  • Pag-uulat ng Quality of life (EORTC QLQ-C30) batay sa mga pagsusuri sa baseline, 6 na linggo, 3 buwan, 9 na buwan at 1 taon matapos simulan ang immunotherapy.
    
    

Nakatuon ang AIM na maglabas ng mid-year at year-end interim progress reports tungkol sa DURIPANC, kung saan ang pinakahuling update ay inilabas sa simula ng Pebrero. Binanggit ng lead investigator na si Marjolein Y. V. Homs, MD, PhD, Department of Medical Oncology, Erasmus MC Cancer Institute, na ang mahuhusay na resulta ng Progression-Free Survival at Overall Survival na nakita sa Phase 1 ng pag-aaral – na sumuporta sa pag-usad patungo sa kasalukuyang Phase 2 ng pag-aaral – ay patuloy na nakikita at ang pagpapatala ay nagpapatuloy. Inaasahan ng Erasmus MC na ang detalyadong datos ay ilalathala sa bandang huli ng taon.

Ayon sa Erasmus MC, wala ring naitalang mahalagang toxicity – isang nakapagpapalakas na safety profile para sa mga pasyenteng post-chemo – at ang mga kalahok na gumagamit ng Ampligen ay patuloy na nag-uulat ng “mataas na kalidad ng buhay” habang ginagamot.

Dagdag pa rito, naglabas ang AIM sa kanilang website ng na-update na corporate presentation na nagbibigay-diin sa pangunahing layunin ng Kumpanya na makakuha ng bagong drug approval para sa Ampligen sa paggamot ng pancreatic cancer. Nilalaman ng presentasyon ang mga detalye ng pananaliksik at pag-unlad ng AIM sa pancreatic cancer; kung paano inaasahan gumana ang Ampligen sa paggamot ng pancreatic cancer; at kung bakit naniniwala ang AIM na ang pananaliksik at pag-unlad sa pancreatic cancer ay may pinakamalaking potensyal para sa mga stockholder ng AIM. Kadalasan, ito ay kinabibilangan ng mga oncology drugs na nasa Phase 3 clinical trials o mas huling bahagi ng pag-unlad, kaya't naniniwala ang AIM na ang pagsulong ng Ampligen patungo – at sa huli ay papasok – sa Phase 3 clinical trial ay may malaking potensyal na pinansyal para sa Kumpanya at mga stockholder nito.

Tungkol sa AIM ImmunoTech Inc.

Ang AIM ImmunoTech Inc. ay isang immuno-pharma na kumpanya na nakatuon sa pananaliksik at pag-unlad ng pangunahing produkto nitong Ampligen® (rintatolimod), para sa paggamot ng late-stage pancreatic cancer, isang nakamamatay at hindi natutugunang pandaigdigang problema sa kalusugan. Ang Ampligen ay isang dsRNA at highly selective TLR3 agonist immuno-modulator na nagpakita ng broad-spectrum activity sa mga clinical trial.

Mga Pahayag na Tumutukoy sa Hinaharap