Ang gamot kontra labis na katabaan ng Novo Nordisk sa Tsina ay nakakabawas ng halos isang-limang bahagi ng timbang ng katawan

Ang United Laboratories International Holdings Limited (TUL) at Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) ay ibinahagi noong Martes ang mga pangunahing resulta mula sa isang Chinese phase 2 trial ng UBT251, isang triple agonist ng receptors para sa GLP-1, GIP, at glucagon (triple G).

Noong Marso 2025, pumirma ang mga kumpanya ng isang eksklusibong kasunduan sa lisensya na nagkakahalaga ng mahigit $2 bilyon na paunang bayad at milestone payments.

Ang United Biotechnology ang responsable para sa pag-develop ng UBT251 sa mainland China, Hong Kong, Macau, at Taiwan, habang ang Novo Nordisk naman ay responsable para sa pag-develop nito sa iba pang parte ng mundo.

Pagpoposisyon Laban sa Eli Lilly’s Retatrutide

Ang UBT251 ay idinisenyo upang hamunin ang ‘Triple G’ obesity drug ng Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY), ang retatrutide, na nagpakita na ng magagandang resulta sa pagbabawas ng timbang.

Ang China trial, na isinagawa ng United Biotechnology, ay nagsiyasat ng kaligtasan at bisa ng lingguhang injectable na 2 mg, 4 mg, at 6 mg na doses ng UBT251 kumpara sa placebo sa mga Chinese na may overweight o obesity.

Mula sa baseline mean body weight na 92.2 kg, ang pinakamataas na mean weight loss na naobserbahan para sa mga taong ginamot gamit ang UBT251 ay 19.7% (-17.5 kg) kumpara sa 2.0% (-1.6kg) sa placebo group matapos ang 24 na linggo ng paggamot.

Lahat ng dose groups ng UBT251 ay nagpakita ng estadistikang makabuluhang pagbuti kumpara sa placebo sa mga pangunahing pangalawang endpoint, kabilang na ang baywang, blood glucose, blood pressure, at lipids.

Kaligtasan at Tolerability Profile

Sa trial, lumitaw na ang UBT251 ay may ligtas at mahusay na tinatanggap na profile. Ang pinaka-karaniwang adverse events ay gastrointestinal, at karamihan ay banayad hanggang katamtaman at nabawasan sa paglipas ng panahon, alinsunod sa incretin-based therapies.

"Kami ay lubos na na-engganyo sa mga datos mula sa trial sa China, na nagpapakita ng potensyal ng UBT251 at ang naiibang clinical profile at safety at tolerability profile nito," sabi ni Martin Holst Lange, executive vice president, chief scientific officer, at head ng Research and Development sa Novo Nordisk.

"Inaasahan naming maibahagi ang mga datos mula sa isang global na trial ng UBT251 na isinasagawa ng Novo Nordisk sa susunod na taon."

Pandaigdigang Development Pipeline

Ang Novo Nordisk ay kamakailan lamang naglunsad ng isang global phase 1b/2a trial ng iba't ibang doses ng UBT251 hanggang sa 28 linggo sa humigit-kumulang 330 katao na may overweight o obesity.

Ang mga pangunahing datos mula sa trial na ito ay inaasahang lalabas sa 2027. Inaasahan din ng Novo Nordisk na maglunsad ng phase 2 trial gamit ang UBT251 sa mga taong may type 2 diabetes sa ikalawang kalahati ng 2026.

Ipepresenta ng United Biotechnology ang detalyadong datos mula sa Chinese phase 2 trial sa isang medical congress sa bandang huli ng taon.

Batay sa mga resulta ng trial na ito, plano ng kumpanya na magsimula ng phase 3 trial para sa mga Chinese na pasyente na may overweight o obesity.

REDEFINE 4 Setback at Competitive Landscape

Noong Lunes, bumagsak ang stock ng Novo Nordisk dahil sa nakadidismayang headline data mula sa REDEFINE 4, isang open-label phase 3 trial mula sa global REDEFINE clinical trial program.

Hindi nakamit ng trial ang pangunahing endpoint nito na magpakita ng non-inferiority sa pagbabawas ng timbang para sa CagriSema kumpara sa tirzepatide ng Eli Lilly matapos ang 84 na linggo.

NVO Price Action: Ang shares ng Novo Nordisk ay bumaba ng 2.85% sa $38.50 sa premarket trading noong Martes. Ang stock ay nasa bagong 52-week low, ayon sa datos ng Benzinga Pro.

Larawan mula sa Shutterstock