EyePoint mianuje Michaela Campbella na stanowisko Chief Commercial Officer

– Doświadczony menedżer handlowy z ponad 30-letnim doświadczeniem w kierowaniu obszarem chorób siatkówki w sektorze biotechnologicznym i dużych firmach farmaceutycznych –
– Przynosi ugruntowane doświadczenie w zakresie udanych wprowadzeń produktów na rynek oraz nadzoru nad wiodącymi franczyzami okulistycznymi, w tym Lucentis

i Xiidra –

WATERTOWN, Massachusetts, 18 lutego 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), firma zaangażowana w rozwój i komercjalizację innowacyjnych terapii poprawiających życie pacjentów z poważnymi chorobami siatkówki, ogłosiła dziś, że Michael Campbell został mianowany Dyrektorem ds. Handlowych (Chief Commercial Officer). Pan Campbell, doświadczony lider handlowy z udokumentowanymi sukcesami we wprowadzaniu produktów na rynek oraz zarządzaniu wiodącymi franczyzami okulistycznymi, przejmie odpowiedzialność za strategię handlową EyePoint oraz przygotowanie do wprowadzenia na rynek produktu DURAVYU

 (wszczepka do ciała szklistego z vorolanibem), obecnie w fazie 3 badań klinicznych dotyczących wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (wet AMD) oraz obrzęku plamki cukrzycowego (DME). Pan Campbell będzie podlegał bezpośrednio dr. Jayowi S. Dukerowi, Prezesowi i Dyrektorowi Generalnemu, oraz zasiądzie w zespole kierownictwa wykonawczego.

„Mike jest uznanym liderem handlowym i cieszymy się, że dołącza do EyePoint w prawdziwie przełomowym momencie dla firmy” – powiedział dr Jay S. Duker, Prezes i Dyrektor Generalny EyePoint. „Mike wnosi sprawdzone doświadczenie w skutecznym wprowadzaniu innowacyjnych produktów okulistycznych, które zrewolucjonizowały leczenie chorób siatkówki, w tym przełomowe wprowadzenie Lucentis, które wyznaczyło standardy w opiece nad siatkówką. Mając na uwadze, że dane końcowe z naszego kluczowego programu fazy 3 w wet AMD spodziewane są od połowy 2026 roku, jego głęboka wiedza handlowa będzie kluczowa w przygotowaniu DURAVYU do udanego wprowadzenia na rynek USA jako potencjalnie pierwszego długo działającego inhibitora TKI na rynku. Przywództwo i doświadczenie handlowe Mike’a dodatkowo wzmacniają naszą zdolność do realizacji, skalowania i dostarczania pacjentom nowych opcji terapeutycznych.”

„Cieszę się, że mogę dołączyć do EyePoint w kluczowym momencie i być częścią firmy, która mocno współgra z moją pasją do dostarczania pacjentom innowacyjnych terapii” – powiedział Pan Campbell. „Jestem pod wrażeniem zdecentralizowanego, skoncentrowanego na pacjencie podejścia EyePoint do wdrażania programów fazy 3, w tym przemyślanych projektów badań odzwierciedlających praktykę kliniczną i mających potencjał wsparcia dla przekonującej etykiety produktu. Dzięki solidnym danym klinicznym zarówno w wet AMD, jak i DME, wielomechanizmowemu działaniu oraz jako jedyny TKI rozwijany w leczeniu DME, DURAVYU oferuje znaczny potencjał komercyjny i szansę na stanie się nowym złotym standardem leczenia chorób siatkówki. Liczę na wykorzystanie doświadczeń z wielu wprowadzeń produktów na rynek siatkówki opartych na innowacji, precyzyjnej realizacji i koncentracji na pacjencie, by pomóc EyePoint osiągnąć długoterminowy sukces.”

Pan Campbell wnosi do EyePoint ponad 30 lat doświadczenia w kierowaniu działaniami handlowymi, w których budował globalne organizacje handlowe i wprowadzał strategie skoncentrowane na pacjencie dla komercjalizacji innowacyjnych produktów okulistycznych.

Przed dołączeniem do EyePoint, pan Campbell był Dyrektorem ds. Handlowych w Opthea, gdzie budował organizację handlową i prowadził przygotowania przedpremierowe dla potencjalnego nowego produktu do leczenia wet AMD. Wcześniej pełnił funkcję Starszego Wiceprezesa i Szefa Działu Handlowego w Viatris Eye Care, gdzie kierował wprowadzeniem na rynek Tyrvaya

, pierwszego zatwierdzonego aerozolu donosowego w leczeniu zespołu suchego oka. Pan Campbell wniósł także wkład w planowanie komercyjne Beovu w wet AMD jako Wiceprezes ds. Komercjalizacji Biologicznej w dziale siatkówki w Novartis oraz był Wiceprezesem Amerykańskiej Jednostki Biznesowej Okulistyki w Shire, gdzie zarządzał sprzedażą, marketingiem i operacjami Xiidra w leczeniu zespołu suchego oka oraz przejął zarządzanie franczyzą po sprzedaży o wartości 3,4 mld USD do Novartis.

Pan Campbell pełnił również funkcje kierownicze w dziale handlowym w Genentech, gdzie był kluczową osobą przy wprowadzaniu na rynek Lucentis

, pierwszego zatwierdzonego leku anty-VEGF na wet AMD. W tych rolach pan Campbell nie tylko zaprojektował strukturę handlową, model motywacyjny, strategię refundacyjną i plan wdrożenia terenowego dla jednego z najbardziej udanych wprowadzeń produktów w historii Genentech, ale także odegrał istotną rolę w zarządzaniu cyklem życia Lucentis, w tym jego rozszerzeniem na DME i zakrzep żyły siatkówki (RVO).

Pan Campbell zajmował także różne stanowiska sprzedażowe i handlowe w Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly oraz AstraZeneca / Medimmune. Ukończył studia licencjackie na Auburn University oraz jest absolwentem Executive Education na Wharton School of Business Uniwersytetu Pensylwanii.

Przyznanie opcji motywacyjnych zgodnie z zasadą Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

W związku z zatrudnieniem pana Campbella, Komisja ds. Wynagrodzeń Rady Dyrektorów EyePoint przyznała opcje na zakup łącznie 175 000 akcji zwykłych w ramach nagrody motywacyjnej istotnej dla podjęcia przez pana Campbella pracy w Spółce zgodnie z zasadą Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4). Opcje mają cenę wykonania równą cenie zamknięcia akcji zwykłych EyePoint z dnia 17 lutego 2026 r. i będą nabywane w następujący sposób: 25% w pierwszą rocznicę i następnie miesięcznie do czwartej rocznicy daty przyznania, zgodnie z warunkami przyznania.

O EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT) to firma biofarmaceutyczna w fazie klinicznej, zaangażowana w rozwój i komercjalizację innowacyjnych terapii poprawiających życie pacjentów z poważnymi chorobami siatkówki. Wiodącym kandydatem na produkt firmy jest DURAVYU

, innowacyjne, eksperymentalne, długodziałające leczenie poważnych chorób siatkówki, łączące vorolanib – selektywny i objęty ochroną patentową inhibitor kinazy tyrozynowej – z technologią bioerodowalną nowej generacji Durasert E  . Wspierany solidnymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności z wielu badań klinicznych i wskazań, DURAVYU jest obecnie oceniany w kluczowych badaniach fazy 3 dotyczących wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, z oczekiwanymi danymi końcowymi od połowy 2026 roku. Pierwsze podanie pacjentowi w kluczowych badaniach fazy 3 w obrzęku plamki cukrzycowego planowane jest na pierwszy kwartał 2026 roku.

Firma jest zaangażowana we współpracę ze środowiskiem specjalistów siatkówki w celu poprawy jakości życia pacjentów przy jednoczesnym tworzeniu długoterminowej wartości, z czterema zatwierdzonymi lekami w ciągu trzech dekad i dziesiątkami tysięcy leczonych oczu dzięki innowacjom EyePoint.

Siedziba EyePoint znajduje się w Watertown, Massachusetts, a zakład produkcyjny firmy zlokalizowany jest w Northbridge, Massachusetts.

Vorolanib jest licencjonowany wyłącznie dla EyePoint przez Equinox Sciences, spółkę powiązaną z Betta Pharmaceuticals, do miejscowego leczenia wszystkich chorób okulistycznych poza Chinami, Makao, Hongkongiem i Tajwanem.

DURAVYU

  został warunkowo zaakceptowany przez FDA jako nazwa handlowa dla EYP-1901. DURAVYU jest produktem eksperymentalnym; nie został zatwierdzony przez FDA. Zatwierdzenie przez FDA oraz harmonogram potencjalnego zatwierdzenia są niepewne.

Oświadczenia dotyczące przyszłości

EYEPOINT – OŚWIADCZENIA BEZPIECZEŃSTWA NA MOCY PRIVATE SECURITIES LITIGATION ACT Z 1995 R.: W zakresie, w jakim jakiekolwiek oświadczenia zawarte w niniejszej informacji prasowej dotyczą informacji niehistorycznych, są to oświadczenia dotyczące przyszłości na mocy Private Securities Litigation Reform Act z 1995 r. Takie oświadczenia obejmują, lecz nie ograniczają się do, oświadczeń dotyczących naszych oczekiwań co do planów rozwoju klinicznego i regulacyjnego; naszego przekonania, że DURAVYU

 jest dobrze pozycjonowany, aby być pierwszym na rynku spośród wszystkich badanych długo działających terapii dla wet AMD; naszego przekonania, że DURAVYU jest jedynym TKI w rozwoju dla DME; naszego przekonania, że DURAVYU jest unikalnie pozycjonowany, aby potencjalnie adresować zarówno wywołany przez VEGF wyciek naczyniowy, jak i napędzane przez IL-6 czynniki zapalne DME jako terapia o wydłużonym uwalnianiu; naszego przekonania, że potencjalne zastosowanie DURAVYU w praktyce klinicznej w licznych wskazaniach chorób siatkówki oraz sprawdzone projekty badań pozycjonują DURAVYU do sukcesu klinicznego i komercyjnego; naszych oczekiwań dotyczących rozpoczęcia rekrutacji do badania klinicznego DME oraz terminów dostępności i publikacji danych klinicznych dla wet AMD; oczekiwanej ścieżki finansowej; naszego przekonania, że DURAVYU ma potencjał utrzymania większości pacjentów z aktywną chorobą bez dodatkowej terapii anty-VEGF przez sześć miesięcy lub dłużej; oraz naszych oczekiwań co do terminów i rozwoju klinicznego innych kandydatów na produkty, w tym EYP-2301; oraz innych oświadczeń dotyczących przyszłych planów, celów, strategii i przekonań Spółki, identyfikowanych poprzez słowa takie jak „będzie”, „potencjał”, „może”, „możemy”, „wierzymy”, „zamierzamy”, „kontynuujemy”, „planujemy”, „oczekujemy”, „przewidujemy”, „szacujemy”, „mogą” lub inne słowa o podobnym znaczeniu lub użycie przyszłych dat.

Oświadczenia dotyczące przyszłości z natury dotyczą spraw, które są w różnym stopniu niepewne. Niepewności i ryzyka mogą sprawić, że rzeczywiste wyniki EyePoint będą znacząco różnić się od tych wyrażonych lub sugerowanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości EyePoint. W przypadku EyePoint, te ryzyka i niepewności obejmują terminy, postępy i wyniki działań rozwoju klinicznego Spółki, w tym DURAVYU; niepewności i opóźnienia związane z komunikacją z Amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz możliwość uzyskania przez FDA zgody na komercjalizację DURAVYU; nieprzewidziane koszty i wydatki; środki pieniężne i ekwiwalenty pieniężne Spółki mogą nie wystarczyć na realizację planu operacyjnego przez zakładany czas; ryzyko, że wyniki badań klinicznych mogą nie być prognostyczne dla przyszłych wyników, a dane wstępne i pośrednie podlegają dalszej analizie i mogą ulec zmianie wraz z pojawieniem się nowych danych; nieoczekiwane dane dotyczące bezpieczeństwa lub skuteczności obserwowane podczas badań klinicznych; niepewności związane z procesem autoryzacji lub zatwierdzenia regulacyjnego oraz dostępne ścieżki rozwoju i uzyskania zgody na kandydatów na produkty Spółki; zmiany w otoczeniu regulacyjnym; zakłócenia w FDA, w tym spowodowane redukcją zatrudnienia w FDA i/lub niewystarczającym finansowaniem dla FDA; zmiany w polityce handlowej USA i międzynarodowej; zmiany w oczekiwanej lub istniejącej konkurencji; sukces obecnych i przyszłych umów licencyjnych; nasza zależność od organizacji prowadzących badania kliniczne, innych zewnętrznych dostawców i usługodawców; odpowiedzialność za produkt; wpływ ogólnych warunków biznesowych i ekonomicznych; ochrona własności intelektualnej i unikanie naruszeń praw własności intelektualnej; zatrzymanie kluczowych pracowników; opóźnienia, przerwy lub niepowodzenia w produkcji i dostawach kandydatów na produkty; dostępność i potrzeba dodatkowego finansowania; nasza zdolność do uzyskania dodatkowych środków na wsparcie programów rozwoju klinicznego; niepewności dotyczące czasu i wyników wezwania z sierpnia 2022 r. ze strony Prokuratury Stanów Zjednoczonych dla Okręgu Massachusetts; niepewności dotyczące listu ostrzegawczego FDA dotyczącego zakładu produkcyjnego Spółki w Watertown, MA; oraz inne czynniki opisane w naszych dokumentach składanych do Amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Nie możemy zagwarantować, że wyniki i inne oczekiwania wyrażone, przewidywane lub sugerowane w jakimkolwiek oświadczeniu dotyczącym przyszłości zostaną zrealizowane. Różnorodne czynniki, w tym te ryzyka, mogą spowodować, że nasze rzeczywiste wyniki i inne oczekiwania będą się znacząco różnić od przewidywanych lub innych oczekiwań wyrażonych, przewidywanych lub sugerowanych w naszych oświadczeniach dotyczących przyszłości. Jeśli znane lub nieznane ryzyka się zmaterializują, lub jeśli założenia okażą się błędne, rzeczywiste wyniki mogą się znacząco różnić od wyników z przeszłości i tych przewidywanych, szacowanych lub projektowanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości. Należy mieć to na uwadze, rozważając jakiekolwiek oświadczenia dotyczące przyszłości. Bardziej szczegółowa dyskusja ryzyk i niepewności, które mogą spowodować, że nasze rzeczywiste wyniki będą się znacząco różnić od tych wyrażonych lub sugerowanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości zawartych w niniejszej informacji prasowej, została opisana w sekcji "Czynniki ryzyka" w naszym najnowszym Rocznym Raporcie na formularzu 10-K, w innych naszych dokumentach składanych do Amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) oraz w przyszłych raportach składanych do SEC, które są dostępne pod adresem . Nasze oświadczenia dotyczące przyszłości dotyczą wyłącznie dat, w których zostały złożone. EyePoint nie zobowiązuje się do aktualizacji ani rewizji jakiegokolwiek oświadczenia dotyczącego przyszłości, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń, czy z innych powodów.