Theriva Biologics udziela licencji SYN-020 firmie Rasayana Therapeutics na wiele wskazań

- Theriva otrzymała płatność wstępną w wysokości 300 000 USD przy podpisaniu umowy i jest uprawniona do otrzymania do 38 mln USD w ramach kamieni milowych rozwoju, regulacyjnych i sprzedażowych, a także do stopniowanych jednocyfrowych tantiem od sprzedaży netto produktu -

- Rasayana przejmuje pełną odpowiedzialność oraz koszty rozwoju i komercjalizacji SYN-020 -

ROCKVILLE, Md., 18 lutego 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), zróżnicowana firma na etapie klinicznym rozwijająca terapie mające na celu leczenie nowotworów i powiązanych chorób w obszarach o wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniu, ogłosiła dziś udzielenie licencji na SYN-020 firmie Rasayana Therapeutics, Inc., prywatnej spółce skupiającej się na biologii osi jelito–narząd w celu odkrywania i dostarczania przełomowych leków ukierunkowanych na jelita dla pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi.

SYN-020 to rekombinowana bydlęca jelitowa fosfataza alkaliczna (IAP) produkowana zgodnie z warunkami cGMP i przeznaczona do doustnego podawania do jelita cienkiego. Została zaprojektowana w celu zmniejszenia wchłaniania tłuszczów i stanu zapalnego jelit; uszczelnienia bariery jelitowej, by ograniczyć „przeciekające jelito”; oraz promowania zdrowej mikroflory jelitowej. Te mechanizmy działania sprawiają, że SYN-020 ma potencjał leczenia wielu zaburzeń metabolicznych i zapalnych oraz chorób związanych ze starzeniem się. SYN-020 była dobrze tolerowana w badaniach klinicznych fazy 1 i jest obecnie gotowa do wejścia w fazę 2 badań klinicznych z Rasayana.

„Jesteśmy niezwykle zadowoleni z finalizacji umowy licencyjnej na SYN-020 z Rasayana, co umożliwi rozwój tego ważnego produktu z naszego portfolio, podczas gdy skupiamy się na naszym głównym programie dotyczącym raka trzustki, VCN-01,” powiedział Steven A. Shallcross, dyrektor generalny Theriva Biologics. „Wierzymy, że SYN-020 to wyjątkowo wszechstronny produkt o potencjale terapeutycznym w wielu wskazaniach związanych z dysfunkcją przewodu pokarmowego. Zespół i doradcy Rasayana są światowymi liderami w dziedzinie IAP i jej zastosowań klinicznych, i są doskonale przygotowani do rozwoju SYN-020, dostarczając korzyści pacjentom i wartość akcjonariuszom Theriva.”

„Jesteśmy zachwyceni możliwością współpracy z Theriva Biologics przy rozwoju SYN-020,” powiedziała Vidisha Mohad, założycielka i dyrektor generalna Rasayana Therapeutics. „SYN-020 oferuje fundamentalnie innowacyjne podejście do rozwiązywania problemów dysfunkcji przewodu pokarmowego i jej ogólnoustrojowych konsekwencji zdrowotnych. Pracując nad badaniami SYN-020 podczas mojego stażu podoktorskiego na Harvardzie, mam głębokie przekonanie co do jej biologii, naukowej rzetelności i potencjału terapeutycznego. Co istotne, jej opłacalny charakter odzwierciedla nasze wspólne zaangażowanie w zapewnienie dostępu do przełomowych terapii pacjentom, którzy najbardziej ich potrzebują. W Rasayana skupiamy się na rozwoju terapii ukierunkowanych na oś jelito–narząd, by wydłużyć zdrowe życie. Nowatorska biologia SYN-020, silny profil bezpieczeństwa i obiecujące dane kliniczne czynią ją idealnym uzupełnieniem naszego portfolio. Z niecierpliwością oczekujemy na rozwijanie pracy podstawowej Theriva i przyspieszenie tego programu, by zapewnić wymierne korzyści pacjentom na całym świecie.”

Zgodnie z warunkami umowy, Rasayana otrzymuje wyłączną, ogólnoświatową licencję, z prawem do udzielania sublicencji, na rozwój i komercjalizację SYN-020 do celów terapeutycznych i diagnostycznych. Theriva otrzymała płatność wstępną w wysokości 300 000 USD przy podpisaniu umowy oraz może otrzymać do 16 mln USD w ramach kamieni milowych rozwoju i regulacyjnych, stopniowane jednocyfrowe tantiemy od sprzedaży netto produktu oraz do 22 mln USD w ramach kamieni milowych wypłacanych po osiągnięciu określonej rocznej łącznej sprzedaży netto. Rasayana przejmuje pełną odpowiedzialność oraz koszty rozwoju i komercjalizacji SYN-020.

O Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) to zróżnicowana firma na etapie klinicznym rozwijająca terapie mające na celu leczenie nowotworów i powiązanych chorób w obszarach o wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniu. Firma opracowuje nową platformę onkolitycznego adenowirusa przeznaczoną do podawania dożylnego (IV), do ciała szklistego oraz do guza, aby wywołać śmierć komórek nowotworowych, poprawić dostęp współpodawanych terapii nowotworowych do guza i pobudzić silną, trwałą odpowiedź przeciwnowotworową układu odpornościowego pacjenta. Wiodącymi kandydatami firmy są: (1) VCN-01, onkolityczny adenowirus zaprojektowany do selektywnego i agresywnego namnażania się w komórkach nowotworowych oraz degradacji bariery zrębu nowotworu, która stanowi istotną fizyczną i immunosupresyjną przeszkodę dla leczenia nowotworów; oraz (2) SYN-004 (ribaxamase), która została zaprojektowana do degradacji niektórych powszechnie stosowanych dożylnie antybiotyków beta-laktamowych w przewodzie pokarmowym (GI), aby zapobiegać uszkodzeniu mikrobiomu, ograniczając nadmierny wzrost patogennych organizmów, takich jak VRE (enterokoki oporne na wankomycynę), oraz zmniejszając częstość i nasilenie ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (aGVHD) u biorców allogenicznych przeszczepów komórek krwiotwórczych (HCT). Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Theriva Biologics pod adresem www.therivabio.com.

O Rasayana Therapeutics, Inc.

Rasayana Therapeutics, Inc. to firma biotechnologiczna skupiająca się na biologii osi jelito–narząd w celu leczenia przewlekłych chorób zapalnych. Firma tworzy nową klasę terapii ukierunkowanych na stan zapalny jelit w leczeniu chorób przewodu pokarmowego, kardiometabolicznych i neurodegeneracyjnych. Misją Rasayana jest opracowywanie nowatorskich, opłacalnych leków, które wydłużają zdrowe życie i poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.

Źródło: Theriva Biologics, Inc.