Zatwierdzenie przez FDA terapii skojarzonej AbbVie/AstraZeneca może ustanowić nowy standard leczenia wolno rosnącego raka krwi

W piątek Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła kombinowaną terapię AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL).

FDA zatwierdziła połączenie Venclexta (wenetoklaks) oraz Calquence (akalabrutynib) od AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) jako pierwszą całkowicie doustną, określoną czasowo terapię dla wcześniej nieleczonych pacjentów z CLL, powoli postępującym nowotworem krwi, w którym szpik kostny produkuje zbyt dużo dysfunkcyjnych limfocytów B.

AbbVie oraz Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) wspólnie rozwijają Venclexta.

To osiągnięcie jest istotne, ponieważ zapewnia pacjentom nową, celowaną opcję terapeutyczną, która może umożliwić przerwy w leczeniu, podnosząc standard opieki.

Zatwierdzenie to jest szczególnie ważne, ponieważ CLL jest jedną z najczęstszych form białaczki u dorosłych, a nowy schemat leczenia ma poprawić wyniki pacjentów.

Zgoda FDA opierała się na pozytywnych wynikach badania fazy 3 AMPLIFY, które wykazało, że 77% pacjentów leczonych Calquence plus wenetoklaks było wolnych od progresji choroby po trzech latach, w porównaniu do 67% pacjentów leczonych standardową chemioterapią.

Mediana przeżycia wolnego od progresji (PFS) nie została osiągnięta w porównaniu do 47,6 miesiąca dla chemoimmunoterapii.

Dodatkowo, Calquence plus wenetoklaks zmniejszyły ryzyko progresji choroby lub śmierci o 35% w porównaniu z chemoimmunoterapią.

Analiza techniczna

Akcje są obecnie notowane 0,6% powyżej swojej 20-dniowej prostej średniej kroczącej (SMA) i 0,5% poniżej 100-dniowej SMA, co wskazuje na pewną krótkoterminową siłę przy jednoczesnym napotykaniu oporu w dłuższym okresie. W ciągu ostatnich 12 miesięcy akcje wzrosły o 11,68% i obecnie znajdują się bliżej swoich 52-tygodniowych maksimów niż minimów, co odzwierciedla ogólnie pozytywny trend.

RSI wynosi 50,09, co jest uważane za neutralny poziom, sugerując, że akcje nie są obecnie ani wykupione, ani wyprzedane. Tymczasem MACD wynosi 1,4054, a linia sygnału 0,5798, co wskazuje na byczy impet, ponieważ MACD znajduje się powyżej linii sygnału.

Połączenie neutralnego RSI oraz byczego MACD sugeruje mieszany impet, wskazując, że choć akcje są stabilne, istnieje potencjał do dalszych wzrostów.

• Kluczowy opór: 232,50 USD
• Kluczowe wsparcie: 218,00 USD

Wyniki sektora

AbbVie obecnie radzi sobie gorzej od swojego sektora, zyskując 0,18% w porównaniu do stagnacji sektora opieki zdrowotnej. Sektor opieki zdrowotnej zajmuje 4 miejsce na 11 sektorów, co wskazuje na wyniki na średnim poziomie, i odnotował niewielki spadek o 0,63% w ciągu ostatnich 30 dni.

Pomimo ostatniego zatwierdzenia przez FDA, ruchy akcji odzwierciedlają opóźnienie względem trendów sektorowych, co może sugerować, że szersza dynamika sektora opieki zdrowotnej wpływa na nastroje inwestorów. Wyniki sektora w ciągu ostatnich 90 dni były bardziej korzystne, zyskując 1,29%, co wskazuje na potencjał do odbicia.

Konsensus analityków i ostatnie działania: Akcje mają rekomendację Kupuj z średnią ceną docelową 238,47 USD. Ostatnie działania analityków obejmują:

• Piper Sandler: Overweight (podwyższa cenę docelową do 299,00 USD) (18 lutego)
• UBS: Neutral (obniża cenę docelową do 230,00 USD) (5 lutego)
• Evercore ISI Group: Outperform (obniża cenę docelową do 228,00 USD) (5 lutego)

Największa ekspozycja ETF

• State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): udział 6,99%
• The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): udział 8,28%
• iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): udział 6,57%

Akcje ABBV: Akcje AbbVie wzrosły o 0,18% do 224,75 USD podczas notowań przedrynkowych w piątek, według danych Benzinga Pro.

Zdjęcie via Shutterstock