A Relmada Therapeutics divulgou recentemente que os dados preliminares de eficácia de 3 meses do estudo de fase 3 de segunda linha para pacientes que não respondem ao BCG devem ser obtidos até o final de 2026.
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Este estudo é um ponto crucial no avanço do pipeline principal da empresa, e seus resultados são altamente aguardados pelo setor.
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