A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o Eylea Hd da Regeneron Pharmaceuticals para o tratamento de uma doença pediátrica rara.

Como parte desta aprovação, a Regeneron Pharmaceuticals conseguiu resgatar seu voucher de revisão prioritária, uma iniciativa destinada a acelerar o processo de avaliação de terapias inovadoras. Esta aprovação marca um passo importante para o Eylea Hd no campo do tratamento de doenças pediátricas raras. O resgate do voucher de revisão prioritária destaca ainda mais o potencial desta terapia em atender necessidades médicas não satisfeitas, trazendo nova esperança para grupos de pacientes relacionados.