IBRX của ImmunityBio xếp thứ 398 về hoạt động giao dịch, tăng 0,10% khi nghiên cứu quan trọng làm tăng sự lạc quan

Tổng quan về Hiệu suất Thị trường

Vào ngày 26 tháng 2 năm 2026, ImmunityBio (NASDAQ: IBRX) chứng kiến khối lượng giao dịch giảm xuống còn 350 triệu USD, giảm gần 59% so với ngày trước đó. Mặc dù có sự sụt giảm đáng kể về hoạt động, cổ phiếu này vẫn tăng nhẹ 0,10%, vượt qua xu hướng chung của thị trường. ImmunityBio xếp thứ 398 về khối lượng giao dịch trong số các cổ phiếu niêm yết, cho thấy sự quan tâm không đồng đều từ các nhà đầu tư. Giá cổ phiếu tăng nhẹ diễn ra trong bối cảnh tâm lý thị trường biến động, với giao dịch trước giờ mở cửa ban đầu ghi nhận mức tăng mạnh hơn nhưng sau đó đảo chiều giảm 3% vào cuối ngày.

Những yếu tố thúc đẩy chính

Một cột mốc quan trọng đối với ImmunityBio là hoàn thành việc tuyển chọn bệnh nhân cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 QUILT 2.005. Nghiên cứu này đang đánh giá ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) kết hợp với Bacillus Calmette-Guérin (BCG) trong điều trị ung thư bàng quang không xâm lấn cơ (NMIBC). Tất cả 366 bệnh nhân chưa từng dùng BCG đã được tuyển chọn trước thời hạn. Phân tích tạm thời theo yêu cầu của FDA cho thấy những cải thiện đáng kể: 85% bệnh nhân nhận được kết hợp ANKTIVA-BCG duy trì đáp ứng hoàn toàn sau sáu tháng, so với 57% ở nhóm chỉ điều trị bằng BCG. Sau chín tháng, tỷ lệ đáp ứng là 84% so với 52%, với mức ý nghĩa thống kê (p=0,0455). Không phát hiện vấn đề an toàn mới nào, điều này giúp liệu pháp trở thành lựa chọn đầy hứa hẹn thay thế điều trị BCG tiêu chuẩn.

Dự định của ImmunityBio là nộp đơn xin cấp phép sinh học (BLA) lên FDA vào quý 4 năm 2026 đã thúc đẩy sự lạc quan hơn nữa. Tiến triển về mặt pháp lý rất quan trọng, vì ANKTIVA đã được chấp thuận tại 33 quốc gia cho NMIBC không đáp ứng BCG. Kết quả tạm thời ủng hộ việc mở rộng sử dụng thuốc cho nhóm bệnh nhân chưa từng dùng BCG, một nhóm lớn hơn và ở giai đoạn sớm hơn. Các nhà phân tích tin rằng sự chấp thuận của cơ quan quản lý có thể giúp ANKTIVA trở thành nhân tố chủ chốt trong điều trị ung thư bàng quang, đặc biệt là với những hạn chế của BCG như kháng thuốc và tăng nguy cơ di căn nếu trì hoãn phẫu thuật cắt bàng quang.

Bên cạnh đó, ImmunityBio đang giải quyết tình trạng thiếu hụt nguồn cung BCG thông qua Chương trình Tiếp cận Mở rộng (EAP) cho BCG tái tổ hợp. Với 580 bệnh nhân đã đăng ký trên toàn nước Mỹ, EAP nhằm giải quyết tình trạng thiếu hụt TICE® BCG kéo dài. Công ty cũng đang thảo luận với FDA về việc phê duyệt BCG tái tổ hợp như một lựa chọn thay thế, điều này có thể giảm áp lực nguồn cung và thúc đẩy việc áp dụng rộng rãi liệu pháp kết hợp của họ. Cách tiếp cận này nhấn mạnh cam kết của ImmunityBio đối với cả đổi mới y tế và sự ổn định chuỗi cung ứng.

Diễn biến giá cổ phiếu ảm đạm, mặc dù kết quả lâm sàng khả quan, có thể phản ánh sự thận trọng của nhà đầu tư trước dữ liệu tạm thời và các trở ngại về pháp lý. Mặc dù phân tích của FDA ủng hộ hiệu quả của liệu pháp, kết quả cuối cùng — dự kiến vào cuối năm 2026 — vẫn là yếu tố then chốt. Mức giảm 3% trước giờ mở cửa cho thấy nhà đầu tư lo ngại rằng kết quả tạm thời chưa đảm bảo thành công lâu dài. Tuy nhiên, kết quả kinh doanh gần đây của ImmunityBio, bao gồm doanh số ANKTIVA tăng 431% so với cùng kỳ năm trước lên 38,3 triệu USD, đã tạo động lực. Việc Ủy ban châu Âu phê duyệt có điều kiện cho NMIBC không đáp ứng BCG càng củng cố vị thế của công ty.

Triển vọng Nhà đầu tư và Tiềm năng Tương lai

Sự kết hợp giữa thành tựu lâm sàng, sáng kiến pháp lý và chiến lược chuỗi cung ứng đang ảnh hưởng đến tâm lý nhà đầu tư. Mặc dù khối lượng giao dịch giảm cho thấy biến động ngắn hạn, tiến triển trong thử nghiệm QUILT 2.005 và việc chuẩn bị nộp BLA đang mở ra con đường tăng trưởng rõ ràng. Các nhà phân tích tiếp tục khuyến nghị “Mua,” với mục tiêu giá dao động từ 12,60 đến 23,00 USD, phản ánh sự tin tưởng vào nền tảng BioShield của ImmunityBio và tiềm năng đáp ứng nhu cầu chưa được thỏa mãn trong chăm sóc ung thư bàng quang. Khi việc nộp BLA đến gần, các nhà đầu tư sẽ theo dõi sát sao phản hồi của FDA và kết quả cuối cùng của thử nghiệm để đánh giá khả năng thương mại hóa của liệu pháp.