Advanced Biomed Inc. kündigt eine Machbarkeitsstudie mit 120 Fällen mit dem Chi-Mei Medical Center an, um A+PerfusC - die integrierte Perfusions-3D-Zellkulturplattform für Präzisionsmedizin und Arzneimittelforschung zu validieren.

Tainan, Taiwan, 13. Februar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advanced Biomed Inc. (Nasdaq: ADVB) (das „Unternehmen“, „Advanced Biomed“), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer biomedizinischer Produkte für Präzisionsmedizin und fortschrittliche Diagnostik konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine klinische Forschungskollaborationsvereinbarung (die „Vereinbarung“) mit dem Chi‑Mei Medical Center abgeschlossen hat, um eine Machbarkeitsstudie mit 120 Fällen zu starten, die darauf ausgelegt ist, die Vorhersagegenauigkeit des firmeneigenen A+PerfusC

, einer perfusionsbasierten 3D-Zellkultur in einem kompakten Inkubator, der darauf ausgelegt ist, menschliche physiologische Bedingungen in vitro nachzubilden, zu evaluieren.

Die Machbarkeitsstudie ist ein nicht-interventionelles klinisches Forschungsprojekt, das die Genehmigung des Institutional Review Board erhalten hat. Die Sammlung der Fälle hat Anfang Februar 2026 am Chi‑Mei Medical Center begonnen, wobei vorläufige Vergleichsdaten im Mai–Juni 2026 erwartet werden und der Abschluss der Studie bis Ende 2026 angestrebt wird. In der Studie werden ex vivo erzeugte Arzneimittelsensitivitätsresultate, die von der A+PerfusC-Plattform aus zirkulierenden Tumorzellen mittels Liquid Biopsy gewonnen wurden, mit den tatsächlichen klinischen Ergebnissen der Patienten verglichen, um Korrelation und Vorhersageleistung zu bewerten. Diese Studie folgt auf den kommerziellen Marktstart der integrierten Perfusions-3D-Zellkulturplattform A+PerfusC im September 2025 und stellt einen weiteren Ansatz dar, die Laborkompetenzen des Systems in klinisch verwertbare Nachweise umzusetzen.

Diese Zusammenarbeit ist bedeutsam, weil sie ein zentrales Problem der aktuellen präklinischen und leitlinienbasierten Ansätze zur Auswahl von Krebstherapien adressiert. Zweidimensionale Zellkulturmodelle und Xenograft-Tiermodelle können die komplexe, patientenspezifische Biologie menschlicher Tumoren häufig nicht nachbilden und sind durch geringe Durchsatzraten und lange Bearbeitungszeiten eingeschränkt. Im Gegensatz dazu isoliert die A+PerfusC-Plattform zirkulierende Tumorzellen mit hoher Lebensfähigkeit durch markierungsfreie mikrofluidische Technologie und kultiviert sie in automatisierten 3D-Kulturarrays, die parallele Tests mehrerer Medikamente und Kombinationen ermöglichen. Dieser funktionale, patientenbasierte Testansatz zielt darauf ab, die Zeit bis zur evidenzbasierten Therapieentscheidung zu verkürzen, die Exposition gegenüber unwirksamen Therapien und deren Toxizitäten zu reduzieren und Klinikern ein praktisches Werkzeug an die Hand zu geben, um Therapien zu priorisieren, die für den einzelnen Patienten am wahrscheinlichsten von Nutzen sind.

Über den direkten Patientennutzen hinaus adressiert die Plattform auch praktische und ethische Einschränkungen, die mit tierbasierten Modellen verbunden sind. Der Ersatz großer Mausstämme durch hochdichte Arrays patientenabgeleiteter Tumorsphäroide ermöglicht ein Hochdurchsatz-Screening, das mit Xenografts nicht möglich ist, während das automatisierte A+PerfusC

System von Advanced Biomed darauf ausgelegt ist, den Arbeitsaufwand zu reduzieren und funktionale Tests in klinisch relevante Zeitrahmen zu skalieren. Das Unternehmen erwartet, dass die Ergebnisse der Machbarkeitsstudie die Gestaltung nachfolgender, größerer klinischer Validierungsstudien beeinflussen und die Nutzung als prädiktives Werkzeug für Therapieansprechen und Clinical Decision Support (CDS) unterstützen werden, vorbehaltlich positiver Ergebnisse und behördlicher Überprüfung.

„Wir sind der Überzeugung, dass die A+PerfusC-Plattform die Auswahl von Therapien durch Onkologen erheblich verbessern kann, indem sie patientenspezifische, funktionale Arzneimittelsensitivitätsdaten liefert, die aus einer minimal-invasiven Liquid Biopsy gewonnen werden“, sagte Dr. Yi Lu, Chief Executive Officer von Advanced Biomed. „Diese Machbarkeitsstudie mit dem Chi‑Mei Medical Center ist ein entscheidender Schritt, um den realen Vorhersagewert der Plattform zu demonstrieren und die Präzisionsonkologie von der genomischen Ableitung hin zu funktionalen, individualisierten Tests zu führen.“

Advanced Biomed und das Chi‑Mei Medical Center werden gemeinsam die nicht-kommerzielle klinische Forschung durchführen und bei der anschließenden kommerziellen Entwicklung zusammenarbeiten. Gemäß der Vereinbarung werden beide Parteien Rechte an projektbezogenem geistigem Eigentum und Forschungsergebnissen teilen.

Advanced Biomed Inc. ist eine Gesellschaft aus Nevada, die sich auf innovative biomedizinische Technologien für die Krebsfrüherkennung und Präzisionsmedizin spezialisiert hat.

Das Unternehmen entwickelt über seine Tochtergesellschaft in Taiwan eine proprietäre mikrofluidische Plattform, die Halbleiter- und Biotechnologie integriert, um fortschrittliche Detektion, Anreicherung und Analyse zirkulierender Tumorzellen (CTC) zu ermöglichen. Das Portfolio umfasst Geräte, Biochips und Lösungen für Krebsscreening, Diagnostik, Therapieauswahl und Prognosebewertung, wobei regulatorische Zulassungen in Taiwan in Bearbeitung sind und eine zukünftige globale Expansion geplant ist.

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Advanced Biomed Inc.
Steven I-Fang Cheng
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