Studi Validasi Prospektif di JAAD Menunjukkan Tes AdvanceAD-Tx dari Castle Biosciences Mengidentifikasi Pasien yang Lebih Mungkin Mencapai Respons yang Lebih Cepat dan Mendalam dengan Terapi JAK Inhibitor pada Dermatitis Atopik Sedang hingga Berat

Data studi menunjukkan bahwa AdvanceAD-Tx dapat mengelompokkan pasien berdasarkan profil molekuler, mengidentifikasi mereka yang lebih mungkin mencapai kulit hampir bersih (EASI-90), waktu respons yang lebih cepat, dan manfaat bermakna yang dilaporkan pasien saat diobati dengan terapi inhibitor JAK dibandingkan dengan terapi yang menargetkan Th2

FRIENDSWOOD, Texas, 19 Februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Castle Biosciences, Inc. (Nasdaq: CSTL), sebuah perusahaan yang meningkatkan kesehatan melalui tes inovatif yang memandu perawatan pasien, hari ini mengumumkan publikasi studi validasi klinis prospektif multicenter di Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD) yang menunjukkan bahwa tes AdvanceAD-Tx miliknya dapat mengidentifikasi pasien dengan dermatitis atopik (AD) sedang hingga berat yang secara signifikan lebih mungkin mencapai respons klinis yang lebih besar dan lebih cepat ketika diobati dengan inhibitor Janus kinase (JAKi) dibandingkan dengan terapi yang menargetkan T helper tipe 2 (Th2).

“Dermatitis atopik bisa terlihat serupa di permukaan, namun biologi yang mendorong penyakit ini dapat sangat berbeda dari satu pasien ke pasien lain,” kata Mark G. Lebwohl, M.D., penulis utama studi, dekan bidang terapeutik klinis serta profesor dan ketua emeritus Departemen Dermatologi Kimberly dan Eric J. Waldman di Icahn School of Medicine di Mount Sinai, New York. “Studi ini menunjukkan bahwa AdvanceAD-Tx dapat memberikan wawasan molekuler objektif untuk membantu klinisi lebih selaras dalam memilih terapi sistemik dengan biologi penyakit pasien secara individual sejak awal perjalanan pengobatan dan meningkatkan hasil yang penting bagi pasien.”

AdvanceAD-Tx adalah tes profil ekspresi gen non-invasif yang dirancang untuk memberikan wawasan molekuler objektif guna membantu pengambilan keputusan terapi sistemik bagi pasien usia 12 tahun ke atas dengan AD sedang hingga berat yang mempertimbangkan terapi sistemik. Dengan menggunakan kerokan kulit lesi yang sederhana tanpa diperlukan biopsi, tes ini mengevaluasi ekspresi 487 gen di 12 jalur biologi inflamasi dan kutaneus serta melaporkan salah satu dari dua profil molekuler yang dapat ditindaklanjuti — JAK Inhibitor Responder Profile atau Th2 Molecular Profile — untuk membantu klinisi lebih memahami biologi imun dasar dari penyakit pasien secara individual.

Hasil dari kohort validasi independen menunjukkan bahwa sekitar 30 persen pasien yang diteliti diidentifikasi oleh tes AdvanceAD-Tx memiliki JAK Inhibitor Responder Profile. Di antara pasien ini, mereka yang diobati dengan JAKi 5,5 kali lebih mungkin mencapai setidaknya 90 persen perbaikan pada Eczema Area and Severity Index (EASI-90) dalam tiga bulan dibandingkan dengan mereka yang diobati dengan terapi yang menargetkan Th2 (45,5% vs. 8,3%, p=0,021), dan mereka mencapai respons hampir empat kali lebih cepat (p=0,049). Pasien dengan JAK Inhibitor Responder Profile yang diobati dengan JAKi juga secara signifikan lebih mungkin untuk:

• Mencapai pembersihan kulit hampir lengkap atau lengkap, sebagaimana tercermin dari skor Validated Investigator Global Assessment clear (vIGA-AD 0, 36,4% vs 0%, p=0,006)
• Melaporkan tingkat “tidak gatal” yang lebih tinggi (45,5% vs. 8,3%, p=0,021)
• Tetap bebas flare hingga tiga bulan (54,5% vs. 16,7%, p=0,041)
• Melaporkan peningkatan kualitas hidup, termasuk pencapaian skor Dermatology Life Quality Index (DLQI) 0, yang menunjukkan tidak ada dampak penyakit terhadap kualitas hidup (45,5% vs. 8,3%, p=0,021)

Sebaliknya, pasien yang diidentifikasi dengan Th2 Molecular Profile tidak menunjukkan perbedaan signifikan secara statistik dalam hasil klinis atau yang dilaporkan pasien saat menggunakan JAKi atau terapi yang menargetkan Th2, mendukung pengambilan keputusan bersama antara klinisi dan pasien mengenai pemilihan pengobatan berdasarkan preferensi pasien, pengalaman klinisi, dan pertimbangan klinis lainnya.

“Bersama-sama, hasil ini menyoroti bagaimana penyesuaian pilihan terapi sistemik dengan profil molekuler pasien individual dapat membantu memperlancar perawatan dengan mengurangi perubahan pengobatan yang tidak diperlukan dan mempercepat peningkatan klinis yang bermakna,” kata Rebecca Critchley-Thorne, Ph.D., wakil presiden bidang penelitian dan pengembangan di Castle Biosciences. “Dengan pemahaman yang lebih baik tentang biologi yang mendasari penyakit tiap pasien, AdvancedAD-Tx dapat membantu klinisi melangkah lebih jauh dari pemberian resep tanpa panduan molekuler dan memungkinkan keputusan berbasis bukti yang lebih percaya diri lebih awal dalam perjalanan pengobatan.”

Publikasi baru ini mengikuti peluncuran komersial terbatas AdvanceAD-Tx oleh Castle pada akhir 2025. Makalah lengkap tersedia secara daring.

Tentang AdvanceAD-Tx
AdvanceAD-Tx adalah tes profil ekspresi gen (GEP) non-invasif yang dirancang untuk memandu keputusan pengobatan sistemik bagi pasien usia 12 tahun ke atas dengan dermatitis atopik (AD) sedang hingga berat. Menggunakan data ekspresi RNA dari sampel kerokan kulit lesi—tanpa memerlukan biopsi—tes ini mengevaluasi 487 gen di 12 jalur biologi inflamasi dan kutaneus untuk mengungkap biologi imun yang mendasari penyakit pasien secara individual. Hasilnya mengklasifikasikan pasien ke dalam salah satu dari dua profil molekuler: Janus Kinase (JAK) Inhibitor Responder Profile atau T helper 2 (Th2) Molecular Profile.

Studi validasi klinis prospektif menunjukkan bahwa tes ini mengidentifikasi subkelompok pasien dengan JAK Inhibitor Responder Profile yang mendapatkan manfaat klinis lebih besar secara signifikan—termasuk pembersihan kulit yang lebih baik dan lebih cepat (EASI-90), gatal berkurang, flare lebih sedikit, dan kualitas hidup lebih baik dalam tiga bulan—saat diobati dengan terapi inhibitor JAK dibandingkan dengan mereka yang diobati dengan terapi yang menargetkan Th2. AdvanceAD-Tx memberikan wawasan berbasis molekuler yang objektif kepada klinisi untuk membantu personalisasi keputusan terapi sistemik dan meningkatkan perawatan bagi pasien.

Tentang Castle Biosciences 
Castle Biosciences (Nasdaq: CSTL) adalah perusahaan diagnostik terkemuka yang meningkatkan kesehatan melalui tes inovatif yang memandu perawatan pasien. Dengan fokus utama pada penyakit dermatologis dan gastroenterologis, kami mengembangkan solusi yang dipersonalisasi dan dapat ditindaklanjuti secara klinis yang membantu meningkatkan manajemen penyakit dan hasil pasien.

Kami mengutamakan manusia—memberdayakan pasien dan klinisi serta menginformasikan keputusan perawatan melalui sains yang ketat dan tes molekuler canggih yang mendukung perencanaan pengobatan yang lebih percaya diri.

DecisionDx-Melanoma, DecisionDx-CMSeq, i31-SLNB, i31-ROR, DecisionDx-SCC, MyPath Melanoma, AdvanceAD-Tx, TissueCypher, DecisionDx-UM, DecisionDx-PRAME dan DecisionDx-UMSeq adalah merek dagang dari Castle Biosciences, Inc.

1. Silverberg JI, Eichenfield LF, Armstrong AW, Bagel J, Lockshin B, Boh E, Koo J, Farberg AS, Goldberg MS, Quick AP, Lebwohl MG, Tes profil ekspresi 487-gen memandu pemilihan terapi sistemik untuk meningkatkan hasil pasien dengan dermatitis atopik: Hasil dari uji coba prospektif, Journal of the American Academy of Dermatology (2026), doi: https://doi.org/10.1016/ j.jaad.2026.02.034.

Sumber: Castle Biosciences, Inc.