Envoy Medical Mengamankan Tiga Paten Baru, Memperkuat Posisi Kompetitif di Bidang Implan Pendengaran Sepenuhnya

White Bear Lake, Minnesota--(Newsfile Corp. - 23 Februari 2026) - Envoy Medical® Inc. (NASDAQ: COCH) ("Envoy Medical" atau "Perusahaan"), sebuah perusahaan kesehatan pendengaran yang memelopori solusi pendengaran yang sepenuhnya ditanamkan, hari ini mengumumkan penerbitan tiga paten baru, satu di Amerika Serikat dan dua di Hong Kong, semakin memperluas kekayaan intelektualnya dan memperkuat posisi kompetitifnya di industri implan koklea.

"Kami percaya masa depan industri implan koklea adalah perangkat yang sepenuhnya ditanamkan dan pendekatan kami adalah sesuatu yang baru jika dibandingkan dengan desain lain," kata Brent Lucas, Chief Executive Officer Envoy Medical. "Seiring industri menyadari kebijaksanaan dan fleksibilitas pendekatan kami, kami akan memiliki portofolio paten yang kuat untuk membantu melindungi posisi kepemimpinan kami sebagai pelopor dengan diferensiasi yang substansial."

Manajemen meyakini bahwa seiring Perusahaan bergerak menuju potensi pengajuan Premarket Approval (PMA) dan komersialisasi, kekuatan dan cakupan portofolio kekayaan intelektualnya akan menjadi aset yang semakin penting, baik secara strategis maupun kompetitif.

United States Patent and Trademark Office memberikan US Patent No. 12,544,564 pada 10 Februari 2026, berjudul "Cochlear Implant System with Improved Input Signal-to-Noise Ratio." Paten ini berkaitan dengan sistem implan koklea yang memiliki prosesor sinyal yang dikonfigurasi untuk memfilter sinyal input yang diterima guna meredam tingkat pulsa pertama pada sinyal input dan mengeluarkan sinyal stimulasi berdasarkan sinyal input yang telah difilter untuk menyebabkan stimulator memberikan stimulasi listrik pada tingkat pulsa pertama.

Selain itu, Kantor Paten Hong Kong memberikan dua paten pelengkap. Hong Kong Patent No. HK40102155, berjudul "Combination Hearing Aid and Cochlear Implant System." Paten ini berkaitan dengan sistem implan koklea dan menerima sinyal indikator status yang menunjukkan apakah perangkat bantu dengar eksternal (mis. alat bantu dengar) aktif dan memperbarui fungsi transfer dari prosesor sinyal sistem implan koklea untuk mengompensasi pengoperasian perangkat bantu dengar eksternal jika aktif. Kemampuan ini berkaitan dengan potensi fleksibilitas yang diizinkan oleh sistem kami dengan memanfaatkan telinga alami untuk menangkap suara, yang memungkinkan (namun tidak mengharuskan) penggunaan perangkat lain di dalam telinga.

Hong Kong Patent No. HK40107235, berjudul "Cochlear Implant System with Electrode Impedance Diagnostics," berkaitan dengan diagnostik impedansi dalam sistem implan koklea. Paten ini berkaitan dengan diagnostik impedansi dalam sistem implan koklea. Sistem implan koklea dapat menentukan impedansi yang terkait dengan jalur arus dari elemen sumber ke elektroda return dan menentukan satu atau lebih parameter stimulasi untuk elemen sumber berdasarkan impedansi tersebut. Contoh parameter stimulasi dapat mencakup tegangan kepatuhan (compliance voltage) untuk elemen sumber guna menyediakan arus yang telah ditentukan.

Acclaim® cochlear implant menerima Breakthrough Device Designation dari FDA pada tahun 2019 dan saat ini sedang dalam tahap investigasi sebagai bagian dari uji klinis penting berbasis di AS.

Envoy Medical (NASDAQ: COCH) adalah perusahaan kesehatan pendengaran yang berfokus pada penyediaan teknologi inovatif di seluruh spektrum gangguan pendengaran. Envoy Medical telah memelopori perangkat untuk gangguan pendengaran yang sepenuhnya ditanamkan, termasuk Esteem® active middle ear implant yang sepenuhnya ditanamkan, tersedia secara komersial di AS sejak 2010, dan Acclaim® cochlear implant yang sepenuhnya ditanamkan, sebuah perangkat investigasi. Envoy Medical berkomitmen untuk mendorong teknologi pendengaran melampaui status quo untuk meningkatkan akses, kegunaan, kepatuhan, dan pada akhirnya kualitas hidup.

Kami percaya Acclaim Cochlear Implant yang sepenuhnya ditanamkan ("Acclaim CI") adalah perangkat pendengaran pertama di kelasnya. Teknologi yang sepenuhnya ditanamkan dari Envoy Medical mencakup sensor yang dirancang untuk memanfaatkan anatomi alami telinga, bukan mikrofon, untuk menangkap suara.

Acclaim CI dirancang untuk mengatasi gangguan pendengaran sensorineural berat hingga sangat berat yang tidak dapat ditangani secara memadai oleh alat bantu dengar. Acclaim CI diharapkan akan diindikasikan untuk orang dewasa yang telah dinyatakan sebagai kandidat yang memadai oleh dokter yang berkualifikasi.

Acclaim Cochlear Implant menerima Breakthrough Device Designation dari U.S. Food and Drug Administration (FDA) pada tahun 2019.

Esteem fully implanted active middle ear implant (FI-AMEI) adalah satu-satunya perangkat pendengaran yang sepenuhnya ditanamkan* dan disetujui FDA untuk orang dewasa yang didiagnosis dengan gangguan pendengaran sensorineural sedang hingga berat, memungkinkan kemampuan mendengar 24/7 dengan menggunakan anatomi alami telinga. Implan pendengaran Esteem FI-AMEI tidak terlihat dan tidak memerlukan komponen yang dikenakan di luar serta tidak ada apa pun yang ditempatkan di saluran telinga agar dapat berfungsi. Berbeda dengan alat bantu dengar, Anda tidak pernah melepas atau memakainya. Anda tidak bisa kehilangan perangkat ini. Anda tidak perlu membersihkannya. Implan pendengaran Esteem FI-AMEI menawarkan pendengaran sejati 24/7.

Salinan dokumen yang diajukan oleh Envoy Medical ke SEC dapat diperoleh secara gratis di situs web SEC di

Siaran pers ini mencakup "pernyataan berwawasan ke depan" dalam arti ketentuan "safe harbor" dari United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Pernyataan berwawasan ke depan dapat diidentifikasi dengan penggunaan kata-kata seperti "memperkirakan," "merencanakan," "memproyeksikan," "memprakirakan," "berniat," "akan," "mengharapkan," "mengantisipasi," "percaya," "mencari," "menargetkan" atau ungkapan serupa lainnya yang memprediksi atau menunjukkan peristiwa atau tren masa depan atau yang bukan merupakan pernyataan fakta historis, namun ketiadaan kata-kata ini tidak berarti suatu pernyataan bukan merupakan pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan tersebut dapat mencakup, namun tidak terbatas pada, pernyataan mengenai ekspektasi Envoy Medical terkait prospek bisnisnya, produktivitas, rencana dan sasaran untuk operasi di masa depan; kemampuan untuk memperoleh paten tambahan dan mengembangkan produk atau peningkatan produk di masa mendatang; kemampuan untuk memperoleh dan mempertahankan kepatuhan terhadap aturan dan persyaratan Nasdaq; waktu dan hasil masa depan dari uji coba utama FDA; kemampuan untuk mengumpulkan modal dan jumlah modal yang diperlukan untuk menyelesaikan uji klinis utama FDA dan komersialisasi awal; Acclaim CI menjadi implan koklea yang sepenuhnya ditanamkan pertama di pasar; waktu dan hasil aktivasi, pendaftaran, kunjungan tindak lanjut, data, dan uji klinis Acclaim CI; serta partisipasi atau perubahan atau keterlambatan partisipasi subjek, institusi, atau tenaga kesehatan dalam uji klinis tersebut; keselamatan, kinerja, dan penerimaan pasar Acclaim CI; waktu dan hasil pengajuan PMA Acclaim CI ke FDA; besarnya pasar yang dapat dijangkau Envoy Medical, kinerja operasional, kondisi pasar di masa depan atau kinerja ekonomi dan perkembangan di pasar modal dan kredit; serta informasi apa pun mengenai kemungkinan atau dugaan operasi masa depan Envoy Medical. Pernyataan berwawasan ke depan yang terdapat dalam siaran pers ini mencerminkan pandangan Envoy Medical saat ini tentang peristiwa masa depan dan tunduk pada banyak risiko, ketidakpastian, asumsi, dan perubahan keadaan yang diketahui maupun tidak diketahui yang mungkin menyebabkan hasil aktualnya berbeda secara signifikan dari yang diungkapkan dalam pernyataan berwawasan ke depan mana pun. Envoy Medical tidak menjamin bahwa peristiwa yang dijelaskan akan terjadi seperti yang dijelaskan (atau akan terjadi sama sekali). Pernyataan berwawasan ke depan ini tunduk pada sejumlah risiko dan ketidakpastian, termasuk namun tidak terbatas pada perubahan harga pasar saham Envoy Medical's Class A Common Stock; perubahan atau penghapusan inklusi saham Envoy Medical dalam indeks apa pun; keberhasilan Envoy Medical dalam mempertahankan atau merekrut, atau perubahan yang diperlukan pada pejabat, karyawan kunci, atau direktur; ketidakpastian di industri perangkat medis, proses regulasi untuk persetujuan perangkat medis, dan proses pengembangan klinis produk Envoy Medical; kemampuan untuk menghadapi persaingan di industri perangkat medis, dan kegagalan memperkenalkan produk dan layanan baru secara tepat waktu atau dengan harga yang kompetitif untuk bersaing dengan pesaing; gangguan hubungan dengan pemasok Envoy Medical, atau gangguan kemampuan produksi Envoy Medical sendiri untuk beberapa komponen dan material utama produknya; perubahan kebutuhan modal dan ketersediaan pembiayaan dan modal untuk memenuhi kebutuhan tersebut; perubahan suku bunga atau tingkat inflasi; proses hukum, regulasi dan lain-lain yang dapat memakan biaya dan waktu untuk dipertahankan; perubahan hukum atau peraturan yang berlaku, atau penerapannya terhadap Envoy Medical; hilangnya hak kekayaan intelektual utama Envoy Medical atau kegagalan dalam melindungi hak kekayaan intelektual secara memadai; dampak peristiwa bencana, termasuk perang, terorisme, dan konflik internasional lainnya; serta risiko dan ketidakpastian lain yang tercantum dalam bagian berjudul "Risk Factors" dan "Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements" dalam Annual Report on Form 10-K yang diajukan oleh Envoy Medical pada 31 Maret 2025, dan dalam laporan lain yang diajukan Envoy Medical ke SEC. Jika salah satu risiko ini terwujud atau asumsi Envoy Medical terbukti salah, hasil aktual dapat berbeda secara material dari hasil yang diimplikasikan oleh pernyataan berwawasan ke depan ini. Meskipun pernyataan berwawasan ke depan mencerminkan keyakinan itikad baik Envoy Medical, pernyataan tersebut bukan jaminan kinerja masa depan. Envoy Medical menolak kewajiban apa pun untuk secara terbuka memperbarui atau merevisi pernyataan berwawasan ke depan apa pun untuk mencerminkan perubahan asumsi atau faktor mendasar, informasi baru, data atau metode, peristiwa di masa depan atau perubahan lain setelah tanggal siaran pers ini, kecuali diwajibkan oleh hukum yang berlaku. Anda sebaiknya tidak terlalu mengandalkan pernyataan berwawasan ke depan mana pun, yang hanya didasarkan pada informasi yang saat ini tersedia untuk Envoy Medical.