Obat penurun berat badan baru dari Novo Nordisk dan Federasi Bioteknologi membantu pasien menurunkan berat badan

　　Novo Nordisk dan United Biotechnology menyatakan bahwa obat eksperimental untuk obesitas yang dikembangkan bersama oleh kedua perusahaan tersebut membantu pasien menurunkan berat badan dalam uji klinis tahap menengah di Tiongkok.

　　Hasil uji coba ini diumumkan sehari setelah rencana peluncuran produk baru Novo Nordisk mengalami kemunduran, ketika sebuah studi perbandingan independen tahap akhir menunjukkan bahwa kandidat obat obesitas mereka, CagriSema, tidak mampu mengungguli Zepbound milik Eli Lilly, menandakan bahwa para produsen farmasi tengah berlomba memasuki pasar penurunan berat badan dengan generasi obat terbaru.

　　Novo Nordisk telah mengembangkan obat andalan untuk pengobatan obesitas dan diabetes, yakni semaglutide (Wegovy) dan Ozempic. Perusahaan ini menjadi pelopor pengembangan obat kelas GLP-1, tetapi kemudian disalip oleh Eli Lilly, dan kini berupaya mengejar ketertinggalan. Raksasa farmasi asal Denmark ini baru-baru ini meluncurkan versi tablet semaglutide di Amerika Serikat, dan sedang mengembangkan beberapa kandidat obat penurun berat badan lainnya dalam pipeline risetnya.

　　Induk United Biotechnology, United Laboratories International Holdings, dan Novo Nordisk menyatakan pada hari Selasa bahwa dalam penelitian di Tiongkok tersebut, obat bernama UBT251 dapat menurunkan berat badan pasien hingga rata-rata 19,7% setelah 24 minggu pemberian.

　　UBT251 berbeda dari portofolio produk Novo Nordisk saat ini, karena obat ini bekerja melalui tiga hormon berbeda untuk mengobati obesitas, diabetes tipe 2, dan penyakit lain. Obat ini mengombinasikan GLP-1 (hormon usus yang ditiru oleh semaglutide dan Ozempic untuk menekan nafsu makan), analog hormon GIP (untuk menurunkan nafsu makan dan kadar gula darah), serta glukagon (untuk mencegah hipoglikemia).

　　Kedua perusahaan menyatakan bahwa obat tersebut tampaknya memiliki profil keamanan dan tolerabilitas yang baik, dengan beberapa efek samping gastrointestinal ringan hingga sedang yang cenderung berkurang seiring waktu.

　　Mereka menambahkan bahwa pada semua kelompok dosis UBT251, peningkatan pada parameter sekunder utama seperti lingkar pinggang, gula darah, dan tekanan darah, secara signifikan lebih baik dibandingkan plasebo.

　　Kedua perusahaan menyatakan bahwa penelitian untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas injeksi mingguan UBT251 ini dilakukan oleh United Biotechnology di Tiongkok, dan perusahaan tersebut berencana untuk melanjutkan ke uji klinis tahap akhir pada pasien kelebihan berat badan/obesitas di Tiongkok berdasarkan hasil terbaru ini.

　　Novo Nordisk juga telah memulai uji klinis tahap awal dan menengah secara global untuk berbagai dosis UBT251 dengan durasi hingga 28 minggu, dan hasilnya akan diumumkan tahun depan. Perusahaan ini juga berencana memulai uji klinis tahap menengah pada pasien diabetes tipe 2 akhir tahun ini.

　　Kedua perusahaan ini bersama-sama mengembangkan obat ini berdasarkan perjanjian yang ditandatangani Maret tahun lalu dengan nilai hingga 2 miliar dolar AS, yang merupakan salah satu dari beberapa kesepakatan yang dicapai Novo Nordisk untuk memperkuat portofolio produk barunya. Perusahaan tersebut juga pernah mencoba mengakuisisi perusahaan rintisan asal Amerika, Metsera, namun kalah dalam persaingan penawaran dengan Pfizer.

Editor: Liu Mingliang