Aquestive Therapeutics mianuje międzynarodowo uznawanego alergologa, dr. Matthew Greenhawt, na stanowisko Dyrektora Medycznego

• Certyfikowany alergolog i czołowy badacz w dziedzinie alergii pokarmowych i anafilaksji dołącza do Aquestive, aby wesprzeć ponowne złożenie NDA dla Anaphylm™ (dibutepinefryna) w formie filmu podjęzykowego oraz rozwój pipeline

WARREN, N.J., 18 lutego 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AQST) (“Aquestive” lub “Firma”), firma farmaceutyczna rozwijająca leki mające na celu znaczącą poprawę jakości życia pacjentów poprzez innowacyjną naukę i technologie dostarczania leków, ogłosiła dziś powołanie dr. Matthew Greenhawta, MD, MBA, MSc, na stanowisko Chief Medical Officer, wzmacniając swój zespół zarządzający w momencie, gdy Firma przygotowuje się do ponownego złożenia wniosku o zatwierdzenie nowego leku (NDA) dla Anaphylm™ do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz rozwija swoje projekty kliniczne.

Dr Greenhawt jest uznanym na świecie ekspertem w dziedzinie alergologii i immunologii, specjalizującym się w alergiach pokarmowych, anafilaksji, opiece skoncentrowanej na pacjencie oraz badaniach i polityce zdrowotnej. Wnosi do Aquestive szerokie doświadczenie kliniczne, badawcze i rzecznicze w kluczowym momencie w historii Firmy.

„Powołanie dr. Greenhawta to kolejny mocny punkt w zespole zarządzającym Aquestive,” powiedział Dan Barber, Prezes i CEO Aquestive. „Dogłębna wiedza kliniczna Matta, jego przywództwo w zakresie rzecznictwa pacjentów oraz rozumienie rzeczywistych barier w stosowaniu epinefryny będą nieocenione w trakcie naszych starań o zatwierdzenie Anaphylm przez FDA, aby rozwijać leczenie nagłych przypadków anafilaksji.”

„Chciałbym podziękować dr. Gary’emu Slatko za jego liczne zasługi dla Aquestive jako nasz tymczasowy Chief Medical Officer w ciągu ostatnich kilku miesięcy,” kontynuował pan Barber. „Z przyjemnością informuję, że Gary pozostanie w zespole medycznym Aquestive i będzie nadal wspierał ponowne złożenie wniosku NDA dla Anaphylm oraz wprowadzenie Anaphylm na rynek, jeśli zostanie zatwierdzony przez FDA.”

Dr Greenhawt powiedział: „Cieszę się, że mogę wykorzystać swoje wieloletnie doświadczenie badawcze, kliniczne oraz rzecznicze dla pacjentów w pracy z Aquestive i wspierać działania mające na celu uzyskanie zatwierdzenia dla Anaphylm. Dowody są jednoznaczne. Pacjenci często nie noszą przy sobie epinefryny lub opóźniają jej podanie podczas nagłych przypadków anafilaksji z powodu barier takich jak lęk przed igłami, niewygodne noszenie czy wahania przed podaniem. Dołączyłem do Aquestive ze względu na zaangażowanie Firmy w rozwiązywanie tych rzeczywistych problemów poprzez innowacje i nie mogę się doczekać, aby wesprzeć ponowne złożenie wniosku dla Anaphylm oraz nasz obiecujący pipeline.”

Dr Greenhawt ostatnio pełnił funkcję Chief Medical Officer w Asthma and Allergy Foundation of America (AAFA), najstarszej i największej w kraju organizacji rzeczniczej na rzecz pacjentów z astmą i chorobami alergicznymi. Podczas swojej kadencji rozwijał inicjatywy badawcze AAFA i zapewniał wsparcie medyczne oraz naukowe dla działań edukacyjnych, rzeczniczych i politycznych organizacji.

„Społeczność związana z astmą i alergiami korzysta, gdy utalentowani klinicyści wspierają różne sektory – zarówno w edukacji zdrowotnej, rzecznictwie pacjentów, badaniach akademickich, jak i rozwoju terapii,” powiedział Kenneth Mendez, Prezes i CEO Asthma and Allergy Foundation of America. „Jako wieloletni członek naszej Rady Naukowo-Medycznej i ostatnio jako nasz Chief Medical Officer, dr Greenhawt wniósł cenne spojrzenie kliniczne do inicjatyw badawczych, edukacyjnych i politycznych AAFA. Jesteśmy wdzięczni za jego wkład w naszą misję ratowania i poprawy życia.”

Przed dołączeniem do AAFA, dr Greenhawt był profesorem pediatrii w Children’s Hospital Colorado i University of Colorado School of Medicine, gdzie kierował Jednostką Badań i Testów Pokarmowych. Wcześniej współtworzył i współkierował Kliniką Pediatryczną ds. Eozynofilowego Zapalenia Przełyku oraz pełnił funkcję Dyrektora ds. Badań w University of Michigan Food Allergy Center.

Dr Greenhawt posiada certyfikaty z pediatrii oraz alergologii/immunologii, a także tytuły MBA i MSc, oprócz dyplomu lekarza medycyny. Zasiada w kilku komitetach Amerykańskiej Akademii Alergii, Astmy i Immunologii (AAAAI) oraz Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej (EAACI). Był przewodniczącym Komitetu ds. Alergii Pokarmowej w American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) i właśnie zakończył 10-letnią kadencję w AAAAI/ACAAI Joint Taskforce on Allergy Practice Parameters. Od 2013 roku jest redaktorem pomocniczym Annals of Allergy, Asthma, and Immunology, a od 2020 roku jest starszym redaktorem tego czasopisma. Jest także laureatem Nagrody dla Wybitnego Klinicysty AAAAI za rok 2026, którą otrzyma na nadchodzącym corocznym spotkaniu AAAAI w Filadelfii pod koniec lutego.

Z ponad 370 recenzowanymi publikacjami, dr Greenhawt wniósł istotny wkład w rozwój standardów opieki w alergologii i immunologii, skupiając się zwłaszcza na współdecydowaniu z pacjentami, ich preferencjach i poprawie wyników leczenia osób z alergiami pokarmowymi.

O Anaphylm™ (dibutepinefryna) w formie filmu podjęzykowego
Anaphylm™ (dibutepinefryna) w formie filmu podjęzykowego to kandydat na lek będący prolekiem epinefryny opartym na matrycy polimerowej. Anaphylm jest podobny wielkością do znaczka pocztowego, waży mniej niż uncję i zaczyna się rozpuszczać przy kontakcie. Do podania nie jest wymagane picie wody ani połykanie. Opakowanie Anaphylm jest cieńsze i mniejsze niż przeciętna karta kredytowa, można je nosić w telefonie lub portfelu i jest zaprojektowane tak, aby wytrzymać warunki pogodowe, takie jak ekspozycja na deszcz i/lub światło słoneczne. Jeśli zostanie zatwierdzony przez FDA, Anaphylm będzie pierwszym i jedynym doustnym lekiem do ratunkowego leczenia ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Nazwa handlowa Anaphylm dla AQST-109 została warunkowo zatwierdzona przez FDA. Ostateczne zatwierdzenie nazwy własnej Anaphylm zależy od zatwierdzenia produktu przez FDA.

O Aquestive Therapeutics
Aquestive to firma farmaceutyczna rozwijająca leki, które mają przynieść znaczącą poprawę jakości życia pacjentów dzięki innowacyjnej nauce i technologiom dostarczania leków. Jest światowym liderem w dostarczaniu zaufanych, wysokiej jakości leków w formie filmów doustnych, prowadząc działalność zarówno jako twórca własnych produktów, jak i Organizacja Rozwoju i Produkcji Kontraktowej (CDMO) dla licencjobiorców, z zakładami produkcyjnymi w Indianie i New Jersey. Firma posiada cztery skomercjalizowane produkty wprowadzane na rynek przez licencjobiorców Aquestive na sześciu kontynentach, korzystając z własnych, najlepszych w swojej klasie technologii, takich jak PharmFilm®. Platforma AdrenaVerse™ Aquestive obejmuje bibliotekę ponad 20 proleków epinefryny, umożliwiającą rozwijanie potencjalnych wskazań alergologicznych i dermatologicznych. Firma rozwija Anaphylm™ (dibutepinefryna) w formie filmu podjęzykowego do leczenia ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, oraz AQST-108 (prolek epinefryny) w formie żelu do zastosowań dermatologicznych, w tym łysienia plackowatego. Więcej informacji na stronie Aquestive.com oraz na LinkedIn.