Harrow оголошує про запуск PharmaPack Kits з оплатою готівкою напряму для лікарів

Програма PharmaPack для розширення доступу до доступних, затверджених FDA брендованих офтальмологічних терапій

Нешвілл, Тенн., 17 лютого 2026 р. (GLOBE NEWSWIRE) – Harrow (Nasdaq: HROW), провідний постачальник рішень для лікування офтальмологічних захворювань у Північній Америці, сьогодні оголосив про запуск нової пропозиції за схемою прямого продажу лікарям (DTP) з оплатою готівкою під назвою PharmaPack, яка розширює зобов'язання компанії щодо надання доступних брендованих препаратів, затверджених FDA, як альтернатив офф-лейбл компаундованим формулаціям.

Набори PharmaPack розширюють доступ до офтальмологічних продуктів, затверджених FDA, для мільйонів американців щороку, які потребують контролю інфекцій та лікування болю й запалення, пов'язаних з операцією катаракти. Набори PharmaPack також усувають адміністративну складність, пов’язану зі страховкою, і зменшують регуляторні й медико-правові ризики, пов’язані з використанням офф-лейбл компаундованих продуктів. Harrow пропонуватиме такі набори PharmaPack за доступними та 100% прозорими цінами:

«Програма PharmaPack від Harrow вирішує давню проблему в офтальмології — надання пацієнтам затверджених FDA терапій, які є надійними та доступними», — сказав доктор Скотт Спектор. «Поєднання перевірених брендованих продуктів, прозорості ціноутворення та цих привабливих цін із оплатою готівкою є обнадійливим і підтримує простий процес призначення, а також додає впевненості під час розгляду затверджених FDA брендованих альтернатив компаундованим продуктам. Враховуючи силу цієї пропозиції та її цінність, я вже замовив PharmaPack Prime для своїх пацієнтів».

«Доступ до затверджених FDA терапій за доступними, прозорими цінами — це те, чого давно вимагали офтальмологи», — сказала Марія Прібіс, OD. «PharmaPack допомагає закрити цю прогалину, роблячи якісні брендовані продукти більш досяжними для повсякденного догляду за пацієнтами».

Як замовити:

Набори PharmaPack спочатку будуть доступні в Каліфорнії, Міссісіпі, Арканзасі, Коннектикуті та Алабамі, з планами розширення по всій країні в найближчі тижні. Лікарі можуть отримати доступ до пропозицій PharmaPack з головної сторінки своєї панелі керування обліковим записом або за наступними посиланнями:

• PharmaPack Max
• PharmaPack Prime

Звертайтеся до свого представника Harrow або ImprimisRx з будь-якими запитаннями або пишіть на електронну адресу [email protected].

Про NEVANAC

ПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ
Офтальмологічна суспензія NEVANAC є нестероїдним протизапальним проліками, показаним для лікування болю та запалення, пов’язаних з операцією катаракти.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів формули або до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

• Підвищення часу кровотечі: Деякі нестероїдні протизапальні засоби, включаючи NEVANAC
  ®
  , можуть спричинити підвищення часу кровотечі через вплив на агрегацію тромбоцитів. Є повідомлення, що при місцевому застосуванні нестероїдних протизапальних засобів може збільшуватися кровотеча в тканинах ока (включаючи гіфеми) під час офтальмологічних операцій. Рекомендується використовувати офтальмологічну суспензію NEVANAC
  ®
  з обережністю у пацієнтів з відомою схильністю до кровотеч або тих, хто отримує інші препарати, що можуть подовжувати час кровотечі.
• Затримка загоєння: Місцеві нестероїдні протизапальні засоби (НПЗП), включаючи NEVANAC
  ®
  , можуть сповільнювати або затримувати загоєння. Місцеві кортикостероїди також відомі як такі, що уповільнюють або затримують загоєння. Одночасне застосування місцевих НПЗП та стероїдів може збільшити ризик проблем із загоєнням.
• Вплив на рогівку: Використання місцевих НПЗП може призвести до кератиту. У деяких схильних пацієнтів продовження застосування місцевих НПЗП може призвести до руйнування епітелію, стоншення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці ускладнення можуть загрожувати зору. Пацієнти з ознаками руйнування епітелію рогівки мають негайно припинити використання місцевих НПЗП, включаючи NEVANAC
  ®
  і повинні бути ретельно обстежені щодо стану рогівки.
  

Післяреєстраційний досвід із місцевими НПЗП свідчить, що пацієнти зі складними офтальмологічними операціями, денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом, захворюваннями поверхні ока (наприклад, синдромом сухого ока), ревматоїдним артритом або повторними офтальмологічними операціями протягом короткого часу можуть мати підвищений ризик розвитку побічних ефектів на рогівці, які можуть загрожувати зору. Місцеві НПЗП слід застосовувати з обережністю у таких пацієнтів.

Післяреєстраційний досвід із місцевими НПЗП також свідчить, що використання препарату більше ніж за 1 день до операції або більше 14 днів після операції може підвищити ризик і тяжкість побічних ефектів на рогівці у пацієнтів.

• Використання контактних лінз: NEVANAC не слід застосовувати під час носіння контактних лінз.
  

ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ
Оскільки клінічні дослідження проводяться в різних умовах, частота побічних реакцій, виявлених у клінічних дослідженнях певного препарату, не може прямо порівнюватися з частотою в інших дослідженнях і може не відображати реальні показники у практиці.

Будь ласка, ознайомтеся з додатковою Важливою Інформацією про Безпеку у тексті та з повною Інструкцією для призначення, що додається.

Про TOBRADEX

 ST

ПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ
TOBRADEX ST (тобраміцин і дексаметазон, офтальмологічна суспензія) 0,3%/0,05% — це комбінація місцевого антибіотика та кортикостероїду для лікування стероїд-чутливих запальних захворювань ока, для яких показаний кортикостероїд і де існує бактеріальна інфекція або ризик її виникнення.

Важлива інформація про безпеку

ПРОТИПОКАЗАННЯ:
Більшість вірусних захворювань рогівки та кон’юнктиви, включаючи епітеліальний герпес симплекс кератит (дендритний кератит), віспу, вітрянку, а також мікобактеріальні інфекції ока та грибкові захворювання структур ока. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ:

• Підвищення внутрішньоочного тиску (ВГТ) — Тривале використання може призвести до глаукоми з ураженням зорового нерва та порушеннями гостроти зору й полів зору. Слід контролювати ВГТ.
• Чутливість до аміноглікозидів — Може виникати чутливість до місцево застосованих аміноглікозидів.
• Катаракта — Може розвиватися задньокапсулярна катаракта.
• Затримка загоєння — Може затримувати загоєння та підвищувати ризик утворення блеф. Відзначалися перфорації рогівки або склери. Слід проводити біомікроскопію щілинною лампою та флюоресцеїнове фарбування.
• Бактеріальні інфекції — Може пригнічувати імунну відповідь організму та збільшувати ризик вторинних інфекцій ока. При гострих гнійних станах стероїди можуть маскувати інфекцію або посилювати існуючу. Якщо ознаки й симптоми не покращуються через 2 дні, необхідно повторно обстежити пацієнта.
• Вірусні інфекції — При використанні у пацієнтів з історією герпесу симплекс потрібна велика обережність. Перебіг і тяжкість багатьох вірусних інфекцій ока (включаючи герпес симплекс) можуть посилюватись.
• Грибкові інфекції — Можуть виникати грибкові інфекції рогівки, їх слід розглядати при будь-яких стійких виразках рогівки.
• Тимчасове порушення зору — Після застосування TOBRADEX
  ®
   ST зір може бути тимчасово розмитим. Слід дотримуватися обережності під час керування транспортом або роботи з механізмами.
• Ризик контамінації — Не торкайтеся кінчика піпетки до будь-якої поверхні, оскільки це може призвести до контамінації вмісту.
• Використання контактних лінз — TOBRADEX
  ®
   ST містить бензалконію хлорид, антимікробний консервант, який може абсорбуватися м’якими контактними лінзами. Під час використання TOBRADEX
  ®
   ST контактні лінзи носити не слід.

ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ:

• Найчастіші побічні реакції (<4%) при місцевому застосуванні тобраміцину для очей — це гіперчутливість і локальна токсичність, включаючи біль в очах, свербіж повік, набряк повік і гіперемію кон’юнктиви.
• Реакції, пов’язані зі стероїдним компонентом: підвищення ВГТ з можливим ураженням зорового нерва і розвитком глаукоми, задньокапсулярна катаракта і затримка загоєння.
• Може розвиватися вторинна інфекція. Можливі грибкові інфекції рогівки. Також спостерігаються вторинні бактеріальні інфекції ока після пригнічення імунної відповіді організму.
• Неочні побічні ефекти (0,5%–1%): головний біль і підвищення артеріального тиску.

Додаткові побічні реакції, зареєстровані для окремих компонентів нижче:

• Аміноглікозиди: нейротоксичність, ототоксичність і нефротоксичність спостерігалися у пацієнтів, які отримували системну терапію аміноглікозидами. Аміноглікозиди можуть погіршувати м’язову слабкість у пацієнтів з відомими або підозрюваними нервово-м’язовими розладами, такими як міастенія або хвороба Паркінсона, через їхній потенційний вплив на нервово-м’язову функцію.
• Дексаметазон: синдром Кушинга та пригнічення наднирників можуть виникати після використання дексаметазону у дозах, що перевищують рекомендовані, у схильних пацієнтів, включаючи дітей і пацієнтів, які лікуються інгібіторами CYP3A4.

Будь ласка, ознайомтеся з повною Інструкцією для призначення.

Про MAXITROL

ПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ:

• Для стероїд-чутливих запальних офтальмологічних станів, для яких показаний кортикостероїд і де існує бактеріальна інфекція або ризик її виникнення.
• Офтальмологічні стероїди показані при запальних станах кон’юнктиви повік і очного яблука, рогівки та переднього сегмента ока, де прийнятий ризик застосування стероїдів при певних інфекційних кон’юнктивітах для зменшення набряку та запалення. Вони також показані при хронічному передньому увеїті та ураженнях рогівки внаслідок хімічних, радіаційних або термічних опіків або при проникненні сторонніх тіл.
• Використання комбінованого препарату з антиінфекційним компонентом показане, коли ризик інфекції високий або коли очікується наявність потенційно небезпечної кількості бактерій в оці.
• Антиінфекційний компонент цього продукту активний проти таких поширених бактеріальних патогенів ока: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella/Enterobacter spp., Neisseria spp., і Pseudomonas aeruginosa.
• Цей продукт не забезпечує адекватного захисту від: Serratia marcescens і стрептококів, включаючи Streptococcus pneumoniae.
  

ПРОТИПОКАЗАННЯ:
Maxitrol протипоказаний пацієнтам з епітеліальним герпес симплекс кератитом (дендритним кератитом), віспою, вітрянкою та багатьма іншими вірусними інфекціями рогівки та кон’юнктиви, мікобактеріальними інфекціями ока, грибковими захворюваннями структур ока, а також при підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ:

• Maxitrol не слід вводити ін’єкційно або внутрішньоочно.
• Використання офтальмологічних стероїдів може подовжити перебіг і погіршити тяжкість багатьох вірусних інфекцій ока. Тривале використання може призвести до глаукоми з ураженням зорового нерва, порушеннями гостроти зору та полів зору, а також до розвитку задньокапсулярної катаракти. Тривале використання може пригнічувати імунну відповідь організму, збільшуючи ризик вторинної інфекції ока.
• Якщо цей продукт використовується понад 10 днів, слід регулярно контролювати внутрішньоочний тиск.
• Неоміцин сульфат може викликати шкірну сенсибілізацію. Чутливість до місцево застосованих аміноглікозидів, таких як неоміцин, може виникати у деяких пацієнтів. Якщо розвивається гіперчутливість, лікування слід припинити. Можлива перехресна чутливість до інших аміноглікозидів, і слід враховувати, що пацієнти, які стали чутливими до місцевого неоміцину, можуть також бути чутливими до інших місцевих і/або системних аміноглікозидів.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ:
Якщо запалення або біль тривають більше 48 годин або посилюються, пацієнт повинен припинити використання та звернутися до лікаря. Пацієнтів слід попередити, що їхній зір може бути тимчасово розмитим після застосування Maxitrol.

ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ:
Реакції, що найчастіше виникають через наявність антиінфекційного компонента, — це алергічні сенсибілізації. Реакції, пов’язані зі стероїдним компонентом: підвищення внутрішньоочного тиску (ВГТ) з можливим розвитком глаукоми і рідкісним ураженням зорового нерва; формування задньокапсулярної катаракти; та затримка загоєння ран.

Для перегляду повної Інструкції для призначення Maxitrol, будь ласка, відвідайте Maxitrol Prescribing Information.

Про Harrow

Harrow, Inc. (Nasdaq: HROW) — провідний постачальник рішень для управління офтальмологічними захворюваннями в Північній Америці, що пропонує комплексний портфель продуктів для лікування станів, які впливають як на передній, так і на задній сегмент ока, таких як синдром сухого ока, волога (або неоваскулярна) вікова макулярна дегенерація, катаракта, рефракційні помилки, глаукома та інші захворювання поверхні ока й сітківки. Harrow була заснована з метою забезпечення безпечних, ефективних, доступних і недорогих медикаментів, які підвищують прихильність пацієнтів до лікування та покращують клінічні результати. Для отримання додаткової інформації про Harrow, будь ласка, відвідайте Harrow і приєднуйтеся до нас у LinkedIn.

Заяви щодо майбутнього