Проспективне валідаційне дослідження в JAAD демонструє, що тест AdvanceAD-Tx від Castle Biosciences ідентифікує пацієнтів, які з більшою ймовірністю досягнуть швидших та глибших відповідей на терапію інгібіторами JAK при середньо-важкому та важкому атопічному дерматиті

Дані дослідження показують, що AdvanceAD-Tx може стратифікувати пацієнтів за молекулярним профілем, ідентифікуючи тих, хто з більшою ймовірністю досягне майже повного очищення шкіри (EASI-90), швидшої відповіді на лікування та значущих переваг, повідомлених пацієнтами, при застосуванні терапії інгібіторами JAK порівняно з Th2-орієнтованою терапією

FRIENDSWOOD, Техас, 19 лютого 2026 р. (GLOBE NEWSWIRE) — Castle Biosciences, Inc. (Nasdaq: CSTL), компанія, що підвищує якість охорони здоров'я завдяки інноваційним тестам, які спрямовують лікування пацієнтів, сьогодні оголосила про публікацію перспективного, багатопрофільного клінічного валідаційного дослідження у Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD), яке демонструє, що тест AdvanceAD-Tx може ідентифікувати пацієнтів із середньо-важким та важким атопічним дерматитом (AD), які мають значно вищу ймовірність досягти кращої та швидшої клінічної відповіді під час лікування інгібіторами Janus kinase (JAKi) порівняно з терапією, орієнтованою на T helper type 2 (Th2).

«Атопічний дерматит може виглядати схожим на поверхні, але біологія, яка лежить в його основі, може суттєво відрізнятися у різних пацієнтів», — сказав Марк Г. Лебвол, доктор медичних наук, старший автор дослідження, декан клінічної терапії, професор і почесний голова кафедри дерматології Кімберлі та Еріка Дж. Вальдмана у медичній школі Ікана при Маунт-Сінай у Нью-Йорку. «Це дослідження показує, що AdvanceAD-Tx може надати об'єктивне молекулярне уявлення, щоб допомогти лікарям краще узгоджувати вибір системної терапії з біологією хвороби конкретного пацієнта на ранніх етапах лікування та покращити результати, важливі для пацієнтів».

AdvanceAD-Tx — це неінвазивний тест профілю експресії генів, розроблений для надання об'єктивної молекулярної інформації, яка допомагає приймати рішення щодо системного лікування пацієнтів віком від 12 років і старше із середньо-важким та важким AD, які розглядають можливість системної терапії. Використовуючи прості зішкребки зі шкіри уражених ділянок, без необхідності біопсії, тест оцінює експресію 487 генів у 12 шляхах запальної та шкірної біології і надає один із двох молекулярних профілів, придатних для дії — профіль відповідача на інгібітори JAK або Th2-молекулярний профіль — щоб допомогти лікарям краще зрозуміти імунну біологію хвороби конкретного пацієнта.

Результати незалежної валідаційної когорти показали, що приблизно 30 відсотків досліджуваних пацієнтів були ідентифіковані тестом AdvanceAD-Tx як такі, що мають профіль відповідача на інгібітори JAK. Серед цих пацієнтів ті, хто отримував JAKi, мали у 5,5 разів вищу ймовірність досягти щонайменше 90-відсоткового поліпшення індексу площі та тяжкості екземи (EASI-90) за три місяці порівняно з тими, хто отримував Th2-орієнтовану терапію (45,5% проти 8,3%, p=0,021), і вони досягали відповіді майже в чотири рази швидше (p=0,049). Пацієнти з профілем відповідача на інгібітори JAK, які отримували JAKi, також мали значно вищу ймовірність:

• Досягти майже повного або повного очищення шкіри, що відображається у валідованій оцінці дослідника стану шкіри (vIGA-AD 0, 36,4% проти 0%, p=0,006)
• Повідомити про вищий рівень «відсутності свербежу» (45,5% проти 8,3%, p=0,021)
• Залишатися без загострень протягом трьох місяців (54,5% проти 16,7%, p=0,041)
• Повідомити про покращення якості життя, включаючи досягнення нульового балу в індексі якості життя при дерматологічних захворюваннях (DLQI), що вказує на відсутність впливу хвороби на якість життя (45,5% проти 8,3%, p=0,021)

На відміну від цього, пацієнти з Th2-молекулярним профілем не продемонстрували статистично значущих відмінностей у клінічних чи повідомлених пацієнтами результатах при застосуванні JAKi або Th2-орієнтованої терапії, що підтримує спільне прийняття рішень між лікарями та пацієнтами щодо вибору лікування на основі уподобань пацієнта, досвіду лікаря та інших клінічних міркувань.

«Разом ці результати підкреслюють, як узгодження вибору системної терапії з молекулярним профілем конкретного пацієнта може допомогти оптимізувати лікування, зменшуючи кількість непотрібних змін терапії та прискорюючи значуще клінічне поліпшення», — сказала Ребекка Крітчлі-Торн, доктор філософії, віце-президент з досліджень і розробок у Castle Biosciences. «Краще розуміючи біологію, що лежить в основі хвороби кожного пацієнта, AdvanceAD-Tx може допомогти лікарям перейти від немолекулярно-орієнтованого призначення ліків до більш впевнених, доказових рішень на ранньому етапі лікування».

Нова публікація з’явилася після нещодавнього обмеженого комерційного запуску AdvanceAD-Tx від Castle наприкінці 2025 року. Повний текст статті доступний онлайн.

Про AdvanceAD-Tx
AdvanceAD-Tx — це неінвазивний тест профілю експресії генів (GEP), розроблений для спрямування рішень про системне лікування пацієнтів віком від 12 років із середньо-важким та важким атопічним дерматитом (AD). Використовуючи дані експресії РНК із зразків зішкребків шкіри уражених ділянок — біопсія не потрібна — тест оцінює 487 генів у 12 шляхах запальної та шкірної біології, щоб виявити імунну біологію, що лежить в основі хвороби конкретного пацієнта. Результати класифікують пацієнтів в один із двох молекулярних профілів: профіль відповідача на Janus Kinase (JAK) або Th2-молекулярний профіль.

Перспективне клінічне валідаційне дослідження показало, що тест ідентифікує підгрупу пацієнтів із профілем відповідача на інгібітори JAK, які відчувають значно більшу клінічну користь — включаючи покращення та швидше очищення шкіри (EASI-90), зменшення свербежу, меншу кількість загострень і покращення якості життя протягом трьох місяців — при лікуванні інгібіторами JAK порівняно з тими, хто отримував Th2-орієнтовану терапію. AdvanceAD-Tx надає лікарям об'єктивну, молекулярно-обґрунтовану інформацію для персоналізації рішень щодо системної терапії та покращення догляду за пацієнтами.

Про Castle Biosciences 
Castle Biosciences (Nasdaq: CSTL) — провідна діагностична компанія, що підвищує якість охорони здоров'я завдяки інноваційним тестам, які спрямовують лікування пацієнтів. Основна увага приділяється дерматологічним і гастроентерологічним захворюванням; ми розробляємо персоналізовані, клінічно значущі рішення, які допомагають покращити ведення хвороб і результати для пацієнтів.

Ми ставимо людей на перше місце — надаючи більше можливостей пацієнтам і лікарям, а також інформуючи про рішення щодо лікування завдяки ретельній науці та передовим молекулярним тестам, що підтримують більш впевнене планування лікування.

DecisionDx-Melanoma, DecisionDx-CMSeq, i31-SLNB, i31-ROR, DecisionDx-SCC, MyPath Melanoma, AdvanceAD-Tx, TissueCypher, DecisionDx-UM, DecisionDx-PRAME та DecisionDx-UMSeq є торговими марками Castle Biosciences, Inc.

1. Silverberg JI, Eichenfield LF, Armstrong AW, Bagel J, Lockshin B, Boh E, Koo J, Farberg AS, Goldberg MS, Quick AP, Lebwohl MG, Тест профілю експресії 487 генів спрямовує вибір системної терапії для покращення результатів лікування пацієнтів з атопічним дерматитом: результати перспективного дослідження, Journal of the American Academy of Dermatology (2026), doi: https://doi.org/10.1016/ j.jaad.2026.02.034.

Джерело: Castle Biosciences, Inc.