Схвалення FDA комбінованого лікування AbbVie/AstraZeneca може встановити новий стандарт для повільно зростаючого раку крові

У п’ятницю Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) комбінаційне лікування хронічного лімфолейкозу (CLL).

FDA схвалило комбінацію Venclexta (venetoclax) та AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) Calquence (acalabrutinib) як перше повністю пероральне, фіксованої тривалості лікування для пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, які раніше не лікувалися. Це повільно прогресуючий вид раку крові, при якому кістковий мозок виробляє занадто багато нефункціональних білих кров'яних клітин B-лімфоцитів.

AbbVie та Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) спільно розробляють Venclexta.

Ця подія є важливою, оскільки надає пацієнтам новий таргетований варіант, який може дозволити періоди без лікування, підвищуючи стандарт надання медичної допомоги.

Це схвалення особливо актуальне, оскільки хронічний лімфолейкоз є однією з найпоширеніших форм лейкемії у дорослих, а новий режим лікування, як очікується, покращить результати для пацієнтів.

Схвалення FDA ґрунтується на позитивних результатах дослідження AMPLIFY фази 3, яке показало, що 77% пацієнтів, які отримували Calquence разом із venetoclax, не мали прогресування захворювання через три роки, порівняно з 67% пацієнтів, які отримували стандартну хіміотерапію.

Медіана виживаності без прогресування (PFS) не була досягнута для комбінації, у той час як для хіміоімунної терапії вона становила 47,6 місяців.

Крім того, Calquence у комбінації з venetoclax знизив ризик прогресування захворювання або смерті на 35% у порівнянні з хіміоімунною терапією.

Технічний аналіз

На даний момент акції торгуються на 0,6% вище за свою 20-денну просту ковзну середню (SMA) та на 0,5% нижче за 100-денну SMA, що свідчить про певну короткострокову силу при наявності опору в довгостроковій перспективі. За останні 12 місяців акції зросли на 11,68% і наразі знаходяться ближче до своїх 52-тижневих максимумів, ніж мінімумів, що відображає загалом позитивну динаміку.

RSI становить 50,09, що вважається нейтральною зоною та свідчить про те, що акція наразі не є перекупленою чи перепроданою. Тим часом MACD становить 1,4054, сигнальна лінія — 0,5798, що свідчить про бичачий імпульс, оскільки MACD знаходиться вище сигнальної лінії.

Поєднання нейтрального RSI та бичачого MACD вказує на змішаний імпульс, що означає: хоча акція стабільна, існує потенціал для зростання.

• Ключовий опір: $232.50
• Ключова підтримка: $218.00

Показники сектору

AbbVie наразі відстає від свого сектору, показавши зростання на 0,18% у порівнянні з нульовою динамікою сектору охорони здоров'я. Сектор охорони здоров'я займає 4 місце з 11, що вказує на середній рівень, і за останні 30 днів продемонстрував незначне зниження на 0,63%.

Попри нещодавнє схвалення FDA, динаміка акцій свідчить про відставання від тенденцій сектору, що може означати, що ширші тенденції у сфері охорони здоров'я впливають на настрої інвесторів. За останні 90 днів результати сектору були більш позитивними, з приростом у 1,29%, що свідчить про потенціал для відновлення.

Консенсус аналітиків і нещодавні дії: Акція має рейтинг Buy із середньою цільовою ціною $238.47. Серед останніх рішень аналітиків:

• Piper Sandler: Overweight (підвищує ціль до $299.00) (18 лютого)
• UBS: Neutral (знижує ціль до $230.00) (5 лютого)
• Evercore ISI Group: Outperform (знижує ціль до $228.00) (5 лютого)

Найбільша частка в ETF

• State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): 6,99% у портфелі
• The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): 8,28% у портфелі
• iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): 6,57% у портфелі

Динаміка ціни ABBV: Акції AbbVie зросли на 0,18% до $224,75 під час передринкової торгівлі у п’ятницю, згідно з даними Benzinga Pro.

Фото через Shutterstock