Envoy Medical отримала три нові патенти, зміцнюючи конкурентну позицію у сфері повністю імплантованих слухових пристроїв

White Bear Lake, Міннесота – (Newsfile Corp. - 23 лютого 2026 р.) – Envoy Medical® Inc. (NASDAQ: COCH) ("Envoy Medical" або "Компанія"), компанія, що спеціалізується на здоров'ї слуху та є піонером у сфері повністю імплантованих рішень для слуху, сьогодні оголосила про видачу трьох нових патентів – одного у Сполучених Штатах і двох у Гонконзі, що ще більше розширює її портфель інтелектуальної власності та зміцнює конкурентні позиції в індустрії кохлеарних імплантів.

"Ми вважаємо, що майбутнє індустрії кохлеарних імплантів – це повністю імплантовані пристрої, і наш підхід є новаторським у порівнянні з іншими конструкціями," – сказав Брендт Лукас, генеральний директор Envoy Medical. – "Коли індустрія усвідомить доцільність і гнучкість нашого підходу, ми матимемо сильний патентний портфель, який допоможе захистити нашу лідерську позицію як першопрохідця з суттєвою відмінністю."

Менеджмент вважає, що по мірі того, як компанія просувається до потенційної подачі на попереднє схвалення (PMA) та комерціалізації, сила і широта її портфеля інтелектуальної власності буде ставати все важливішим активом як стратегічно, так і конкурентно.

Патентне відомство США видало патент США № 12,544,564 10 лютого 2026 року під назвою "Система кохлеарного імпланта з покращеним співвідношенням сигнал/шум вхідного сигналу". Цей патент стосується систем кохлеарного імпланта, що мають процесор сигналу, налаштований для фільтрації отриманого вхідного сигналу з метою приглушення першої частоти імпульсів у вхідному сигналі та для видачі стимуляційного сигналу на основі відфільтрованого вхідного сигналу, щоб стимулятор забезпечував електричну стимуляцію на першій частоті імпульсів.

Крім того, патентне відомство Гонконгу видало два додаткові патенти. Патент Гонконгу № HK40102155, під назвою "Комбінована система слухового апарата та кохлеарного імпланта". Цей патент стосується систем кохлеарного імпланта та отримання сигналу індикатора стану, що вказує, чи активний зовнішній слуховий пристрій (наприклад, слуховий апарат), і оновлення передавальної функції процесора сигналу системи кохлеарного імпланта для компенсації роботи зовнішнього слухового пристрою, якщо він активний. Ця можливість стосується потенційної гнучкості, яку надає наша система, використовуючи природне вухо для сприйняття звуку, що дозволяє (але не вимагає) використання інших пристроїв у вусі.

Патент Гонконгу № HK40107235, під назвою "Система кохлеарного імпланта з діагностикою імпедансу електродів", стосується діагностики імпедансу в системі кохлеарного імпланта. Цей патент стосується діагностики імпедансу в системах кохлеарних імплантів. Система кохлеарного імпланта може визначати імпеданс, пов’язаний з шляхом струму від вихідного елемента до зворотного електрода, і визначати один або кілька параметрів стимуляції для вихідного елемента на основі цього імпедансу. Приклад параметра стимуляції може включати напругу відповідності для вихідного елемента для забезпечення заданого струму.

Кохлеарний імплант Acclaim® отримав статус проривного пристрою (Breakthrough Device Designation) від FDA у 2019 році та наразі знаходиться на стадії дослідження у ключовому клінічному випробуванні в США.

Envoy Medical (NASDAQ: COCH) – це компанія у сфері здоров'я слуху, яка зосереджена на забезпеченні інноваційних технологій по всьому спектру втрати слуху. Envoy Medical є піонером у створенні унікальних, повністю імплантованих пристроїв для слуху, включаючи повністю імплантований активний імплант середнього вуха Esteem®, який комерційно доступний у США з 2010 року, а також повністю імплантований кохлеарний імплант Acclaim®, що є експериментальним пристроєм. Envoy Medical прагне розвивати технології слуху поза межами статус-кво, щоб покращити доступність, зручність, відповідність та, зрештою, якість життя.

Ми вважаємо, що повністю імплантований кохлеарний імплант Acclaim ("Acclaim CI") – це пристрій для слуху, який не має аналогів. Повністю імплантована технологія Envoy Medical включає сенсор, розроблений для використання природної анатомії вуха замість мікрофона для захоплення звуку.

Acclaim CI розроблений для вирішення проблем тяжкої та глибокої сенсоневральної втрати слуху, яка не коригується слуховими апаратами. Очікується, що Acclaim CI буде показаний для дорослих, які визнані відповідними кандидатами кваліфікованим лікарем.

Кохлеарний імплант Acclaim отримав статус проривного пристрою (Breakthrough Device Designation) від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) у 2019 році.

Esteem – це повністю імплантований активний імплант середнього вуха (FI-AMEI), який є єдиним повністю імплантованим слуховим пристроєм, схваленим FDA*, для дорослих з діагностованою помірною або тяжкою сенсоневральною втратою слуху, що забезпечує цілодобову здатність чути з використанням природної анатомії вуха. Слуховий імплант Esteem FI-AMEI є невидимим і не потребує носіння зовнішніх компонентів, а також нічого не розміщується у слуховому каналі для його функціонування. На відміну від слухових апаратів, його не потрібно одягати чи знімати. Його не можна загубити. Його не потрібно чистити. Esteem FI-AMEI дійсно забезпечує цілодобовий слух.

Копії документів, поданих Envoy Medical до SEC, можна отримати безкоштовно на вебсайті SEC за адресою

Цей прес-реліз містить "прогнозні заяви" у значенні положень "безпечної гавані" Закону США про реформу судових позовів щодо приватних цінних паперів 1995 року. Прогнозні заяви можуть бути ідентифіковані за допомогою слів, таких як "оцінювати", "планувати", "проектувати", "прогнозувати", "має намір", "буде", "очікувати", "передбачати", "вірити", "шукати", "ціль" або інших подібних виразів, які передбачають або вказують на майбутні події чи тенденції або не є заявами про історичні факти, але відсутність цих слів не означає, що заява не є прогнозною. Такі заяви можуть включати, але не обмежуються, заявами щодо очікувань Envoy Medical щодо перспектив свого бізнесу, продуктивності, планів і цілей для майбутніх операцій; здатності отримати додаткові патенти та розробити майбутні продукти або вдосконалення продуктів; здатності отримати та підтримувати відповідність правилам і вимогам Nasdaq; термінів і майбутніх результатів ключового випробування FDA; здатності залучати капітал і обсягу капіталу, необхідного для завершення ключового випробування FDA та ранньої комерціалізації; появи Acclaim CI як першого на ринку повністю імплантованого кохлеарного імпланта; термінів і результатів активацій, реєстрацій, контрольних візитів, даних і клінічних випробувань Acclaim CI; участі або будь-яких змін чи затримок в участі будь-яких суб'єктів, установ або медичних працівників у таких випробуваннях; безпеки, ефективності та прийняття ринку Acclaim CI; термінів і результатів подання PMA Acclaim CI до FDA; розміру адресного ринку Envoy Medical, операційної ефективності, майбутніх ринкових або економічних умов та розвитку на ринках капіталу й кредиту; та будь-якої інформації щодо можливих або передбачуваних майбутніх операцій Envoy Medical. Прогнозні заяви, що містяться в цьому прес-релізі, відображають поточні погляди Envoy Medical на майбутні події і піддаються численним відомим і невідомим ризикам, невизначеностям, припущенням і змінам обставин, які можуть спричинити істотне відхилення фактичних результатів від тих, що виражені у будь-яких прогнозних заявах. Envoy Medical не гарантує, що описані події відбудуться так, як описано (або що вони взагалі відбудуться). Ці прогнозні заяви піддаються низці ризиків і невизначеностей, включаючи, але не обмежуючись, змінами ринкової ціни акцій звичайних акцій класу A Envoy Medical; змінами або видаленням акцій Envoy Medical з будь-якого індексу; успіхом Envoy Medical у збереженні або залученні, або змінами, необхідними у її керівниках, ключових співробітниках або директорах; непередбачуваністю в індустрії медичних пристроїв, регуляторного процесу затвердження медичних пристроїв та клінічного розвитку продуктів Envoy Medical; здатністю конкурувати в індустрії медичних пристроїв і невдачею вчасно або за конкурентними цінами впроваджувати нові продукти та послуги для успішної конкуренції; перебоями у відносинах з постачальниками Envoy Medical або перебоями у власних виробничих можливостях Envoy Medical для деяких ключових компонентів і матеріалів її продуктів; змінами у потребі капіталу і доступності фінансування та капіталу для задоволення цих потреб; змінами процентних ставок або рівня інфляції; юридичними, регуляторними та іншими процесами, які можуть бути дорогими та потребувати багато часу для захисту; змінами у чинних законах або нормативних актах чи їх застосуванні щодо Envoy Medical; втратою будь-яких ключових прав інтелектуальної власності Envoy Medical або недостатнім захистом прав інтелектуальної власності; впливом катастрофічних подій, включаючи війну, тероризм та інші міжнародні конфлікти; та іншими ризиками й невизначеностями, викладеними у розділах "Фактори ризику" та "Застереження щодо прогнозних заяв" у річному звіті на формі 10-K, поданому Envoy Medical 31 березня 2025 року, та в інших звітах, які Envoy Medical подає до SEC. Якщо будь-який з цих ризиків матеріалізується або припущення Envoy Medical виявляться неправильними, фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від результатів, наведених у прогнозних заявах. Хоча прогнозні заяви відображають добросовісні переконання Envoy Medical, вони не є гарантіями майбутньої ефективності. Envoy Medical відмовляється від будь-яких зобов'язань публічно оновлювати або переглядати будь-які прогнозні заяви для відображення змін у базових припущеннях або факторах, нової інформації, даних чи методів, майбутніх подій або інших змін після дати цього прес-релізу, за винятком випадків, передбачених чинним законодавством. Ви не повинні надмірно покладатися на будь-які прогнозні заяви, які базуються лише на інформації, доступній Envoy Medical на даний момент.