Біотехнологічна компанія PepGen Inc. нещодавно знову підтвердила свій графік клінічної розробки, чітко заявивши, що оприлюднить дані дослідження для групи з дозуванням 5 мг/кг у клінічному випробуванні Freedom-2 у першому кварталі 2026 року.

Повторення цього часового етапу надає інвесторам, які цікавляться сферою лікування нервово-м'язових захворювань, чіткі очікування. Крім того, щодо більш високої дози у групі 10 мг/кг, компанія планує оприлюднити відповідні клінічні результати у другій половині 2026 року. Послідовне розкриття двох ключових наборів даних поступово дозволить оцінити безпеку та ефективність її кандидатної терапії для пацієнтів із дистрофією Дюшенна. Збереження цього прогнозу відображає суворий контроль компанії над процесом клінічної розробки, а також надає важливу часову орієнтацію для оцінки ринком цінності технологічної платформи PepGen Inc. та потенціалу розробки ліків.