Діагностичні можливості Hologic у центрі уваги: чи можливе подальше зростання?

Огляд сегмента діагностики Hologic

У першому кварталі 2026 фінансового року компанія Hologic (HOLX) повідомила про доходи від діагностики у розмірі 464,4 мільйона доларів США, що на 1,3% менше порівняно з минулим роком. Дивізіон як і раніше працює завдяки молекулярним діагностичним тестам, які використовують платформи Panther та Panther Fusion. Однак у цей період доходи від молекулярної діагностики знизилися на 3,5%, переважно через зменшення попиту на тести COVID-19 та старі STI-тести.

Незважаючи на ці виклики, зростання продажів тестів BV, CV/TV та Panther Fusion допомогло компенсувати частину втрат. Hologic зосереджує увагу на розширенні своєї присутності на ринку вагініту США шляхом просування рішень з високою пропускною здатністю та покращення тарифів на відшкодування. Функція відкритого доступу системи Panther Fusion дає лабораторіям змогу проводити як тести, розроблені в лабораторії, так і in vitro діагностичні тести на одному пристрої. Минулого року компанія отримала дозвіл FDA 510(k) та сертифікацію CE-IVDR для своїх Gastrointestinal Bacterial та Expanded Bacterial Assays, що підтримує стратегію розширення меню тестів. Крім того, Biotheranostics відзначає більшу популярність свого Breast Cancer Index, який допомагає визначити необхідність продовження ендокринної терапії для пацієнтів.

Результати сегмента цитології і перинатальних продуктів

Доходи від цитологічних та перинатальних продуктів зросли на 1,1% протягом кварталу. Продажі тестів ThinPrep Pap були негативно впливовані геополітичними напруженостями між США та Китаєм, а також змінами регуляторної політики у Китаї, що призвело до зменшення доходів у азійсько-тихоокеанському регіоні. Система Genius Digital Diagnostics, яка поєднує передові AI технології та цифрову візуалізацію для ідентифікації передракових і ракових клітин шийки матки, позиціонується як потенційний каталізатор для зростання.

Останні регуляторні події

Лютий 2026 року приніс позитивні зміни для Hologic. Aptima HPV Assay отримав схвалення FDA для первинного скринінгу HPV, зібраного клініцистом, ще більше зміцнивши Cervical Health Portfolio компанії. Система Genius також отримала розширену сертифікацію CE в Європейському Союзі, тепер дозволена для візуалізації та огляду як клітинних, так і тканинних зразків.

Оновлення від компаній-партнерів: BD та Abbott

Becton, Dickinson and Company (BDX) нещодавно отримала позначення CE Mark для Revello Vascular Covered Stent, нового рішення для лікування атеросклеротичних уражень загальних та зовнішніх клубових артерій. Ця інновація з'являється на тлі значної стурбованості периферичними захворюваннями артерій, особливо поразками клубових артерій серед старіючого населення Європи.

Abbott (ABT) отримав схвалення FDA для CardioMEMS HERO, пристрою нового покоління для моніторингу тиску в легеневій артерії. Оновлений дизайн покликаний надати пацієнтам із серцевою недостатністю та їх медикам щоденну інформацію для більш ефективного керування прогресуванням хвороби. Abbott також отримала CE Mark у Європі для TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, який розвиває технологію pulsed field ablation для лікування фібриляції передсердь.

Аналіз і перспективи акцій HOLX

Протягом минулого року акції Hologic зросли на 17,4%, тоді як ширша індустрія знизилася на 4,2%.

На даний момент Hologic торгується за прогнозною п'ятирічною ціною-продажу на рівні 3,88X, що нижче як історичного медіанного значення, так і середньої по галузі.

Нижче показано короткий огляд останніх тенденцій оцінки прибутків Hologic.

Наразі HOLX має рейтинг Zacks Rank #4 (Sell).