BEAM 公布第四季度虧損小於預期，年度營收實現年增長

Beam Therapeutics 公布 2025 年第四季度業績改善

Beam Therapeutics（BEAM）在 2025 年第四季度每股虧損 0.10 美元，不包括股權投資帶來的收益。這一結果遠優於市場共識預期的每股虧損 1.13 美元。去年同期，該公司報告的每股虧損為 1.09 美元。

本季度收入達 1.141 億美元，遠超市場預期的 1,500 萬美元，也高於去年第四季度的 3,010 萬美元。大部分收入來自授權和合作協議。

過去一年，Beam Therapeutics 的股價上漲了 8.6%，而整體醫療、生物醫學和遺傳行業則上漲了 18%。

來源：Zacks Investment Research

第四季度財務詳情

• 本季度研發費用為 9,930 萬美元，較去年同期下降 2.1%。
• 一般及行政開支同比上升 12.6%，總計 3,230 萬美元。
• 截至 2025 年 12 月 31 日，Beam Therapeutics 持有現金、現金等價物及可供出售證券總額為 12.5 億美元，高於 2025 年 9 月底的 11 億美元。

此外，Beam Therapeutics 從 Sixth Street 獲得 5 億美元的非稀釋高級信貸額度，以支持鐮刀型紅血球疾病治療藥物 ristoglogene autogetemcel（risto-cel）的潛在上市。該協議包括 1 億美元的預付款，最高 3 億美元與多項里程碑掛鉤，以及一筆可選的 1 億美元分期款，總計為期七年。這筆融資預計將使公司現金流維持至 2029 年中。

2025 全年業績表現

全年，Beam Therapeutics 實現收入 1.397 億美元，較去年增長 120%。

產品管線進展及臨床更新

公司領先的體外基因編輯療法 risto-cel 正在 BEACON 1/2 期試驗中評估鐮刀型紅血球疾病（SCD）。2025 年 12 月公布的最新結果繼續證明 risto-cel 對 SCD 患者的獨特益處。Beam Therapeutics 計劃於 2026 年底前為 risto-cel 提交生物製劑許可申請（BLA）。

Beam 也在推進 BEAM-301 與 BEAM-302，分別針對 1a 型肝醣儲積症（GSD1a）及 α1 抑制蛋白缺乏症（AATD）。美國首批 GSD1a 患者參與的 BEAM-301 1/2 期試驗第一組已完成給藥，第二組現正招募中。初步結果預計於 2026 年公布。

BEAM-302 正在針對 AATD 進行 1/2 期劑量遞增試驗。公司已與 FDA 達成協議，根據 12 個月生物標誌物數據，可能採用加速批准路徑。約 50 名額外患者將按最佳劑量入組，以支持未來 BLA 申請。

BEAM-103（針對 SCD 的抗 CD117 單株抗體）的 1 期研究正在進行，預計 2026 年上半年完成給藥。

Beam Therapeutics 亦在擴展其肝臟遺傳疾病產品組合，開發 BEAM-304 用於治療苯酮尿症（PKU），這是一種罕見代謝疾病。公司計劃於 2026 年向 FDA 提交新藥臨床試驗申請。

股價表現與分析師評級

目前，Beam Therapeutics 擁有 Zacks Rank #4（賣出）。

其他 Zacks 評級較高的生物科技公司包括：

• Harmony Biosciences（HRMY） – Zacks Rank #1（強力買入）
• Assertio Holdings（ASRT） – Zacks Rank #1（強力買入）
• Castle Biosciences（CSTL） – Zacks Rank #1（強力買入）