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Secondo quanto riportato da Odaily, il fondatore di Solana, toly, questa mattina ha parlato del ruolo della Solana Foundation nello sviluppo dell’ecosistema, dichiarando: "Qualcuno deve prima lanciare dei prodotti, poi la Foundation può promuoverli. Le persone daranno dei feedback, li proveranno, indicheranno al team cosa non funziona e poi il team apporterà dei miglioramenti." "È molto difficile per la Foundation imporre qualcosa... anche in caso di sovvenzioni o investimenti, dev’esserci comunque prima un prodotto e qualcuno disposto a utilizzarlo, solo così lo sviluppo dell’ecosistema può accelerare."

Secondo Odaily, in base ai dati di SoSoValue, ieri (ora della costa est degli Stati Uniti, 19 maggio) il SOL spot ETF ha registrato un flusso netto giornaliero totale di 3,7829 milioni di dollari. Il SOL spot ETF con il maggior flusso netto giornaliero ieri è stato Fidelity Solana Fund ETF (FSOL), con un flusso netto giornaliero di 3,2227 milioni di dollari e un flusso netto storico totale di 178 milioni di dollari. Segue VanEck Solana ETF (VSOL), con un flusso netto giornaliero di 560,200 dollari; il flusso netto storico totale ammonta attualmente a 18,2476 milioni di dollari. Al momento della pubblicazione, il valore netto totale degli asset del SOL spot ETF era di 958 milioni di dollari, con un rapporto di patrimonio netto SOL pari all'1,96% e un flusso netto cumulativo storico di 1,121 miliardi di dollari.

```htmlLa FDA ha inoltre fissato per questa domanda la data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) al 6 gennaio 2027. La presentazione della sBLA si basa su dati positivi provenienti da uno studio clinico fondamentale di fase 2/3. La ricerca ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Anktiva in combinazione con BCG nei pazienti con NMIBC refrattari al BCG. I risultati mostrano che la terapia combinata ha migliorato significativamente il tasso di risposta completa dei pazienti e ha dimostrato una buona tollerabilità. Se approvato, Anktiva insieme a BCG offrirà una nuova opzione terapeutica importante per questo gruppo di pazienti con limitate possibilità di trattamento. La data PDUFA rappresenta il momento previsto per il completamento della revisione da parte della FDA, ma la decisione finale potrebbe arrivare prima o dopo tale data.```