Bitget App
Trade smarter
Kup kryptoRynkiHandelFuturesEarnCentrumWięcej

Wiadomości

Śledź najnowsze trendy w świecie krypto dzięki naszym szczegółowym informacjom od ekspertów.

banner
Biuletyn
01:05
Założyciel Solana: Fundacja ma trudności z „forsowaniem” rozwoju ekosystemu, najpierw muszą powstać produkty, aby móc je promować
Odaily poinformował, że założyciel Solana, toly, dziś rano, mówiąc o roli Solana Foundation w rozwoju ekosystemu, stwierdził: „Ktoś musi najpierw wypuścić produkt, a następnie fundacja może zająć się jego promocją. Ludzie będą przekazywać opinie, testować, informować zespół, co wymaga poprawy, a zespół będzie wprowadzał udoskonalenia.” Fundacja ma trudności z forsowaniem czegokolwiek... Nawet udzielając wsparcia finansowego lub inwestycji, najpierw musi istnieć produkt i ktoś, kto będzie chciał go używać – tylko w ten sposób ekosystem może rozwijać się szybciej.”
01:01
Całkowity jednodniowy napływ netto do SOL spot ETF w USA wyniósł 3,7829 miliona dolarów.
Odaily poinformował, że według danych SoSoValue, wczoraj (czas wschodniego wybrzeża USA, 19 maja) całkowity dzienny napływ netto do SOL spot ETF wyniósł 3,782,900 USD. Największy napływ netto wśród SOL spot ETF wczoraj zanotował Fidelity Solana Fund ETF (FSOL), dzienny napływ netto wyniósł 3,222,700 USD, a historyczny całkowity napływ netto osiągnął 178 milionów USD. Drugie miejsce zajęły VanEck Solana ETF (VSOL), z dziennym napływem netto na poziomie 560,200 USD, a historyczny całkowity napływ netto sięgnął 18,247,600 USD. Do momentu publikacji, całkowita wartość netto aktywów SOL spot ETF wynosi 958 milionów USD, wskaźnik netto aktywów SOL to 1.96%, a historyczny skumulowany napływ netto wyniósł już 1,121 miliarda USD.
00:56
ImmunityBio, Inc. ogłosiło, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała wniosek dotyczący uzupełniającego pozwolenia na biologiczne produkty lecznicze (sBLA) dla Anktiva® (nogapendekin alfa inbakicept) w połączeniu z BCG w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (NMIBC) z papilarnymi zmianami u pacjentów, którzy nie odpowiadają na BCG.
FDA jednocześnie wyznaczyła dla tego wniosku datę docelową w ramach Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) – 6 stycznia 2027 roku. Złożenie tego sBLA opiera się na pozytywnych danych z kluczowego badania klinicznego fazy 2/3. Badanie oceniało skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Anktiva w połączeniu z BCG u pacjentów z NMIBC niewykazujących odpowiedzi na BCG. Dane pokazują, że terapia skojarzona znacząco zwiększyła odsetek pełnych remisji u pacjentów oraz wykazała dobrą tolerancję. W przypadku zatwierdzenia, terapia Anktiva z BCG stanie się ważną nową opcją leczenia dla tej grupy pacjentów o ograniczonych możliwościach terapeutycznych. Data PDUFA wskazuje docelowy termin zakończenia oceny przez FDA, jednak ostateczna decyzja może zapaść zarówno przed, jak i po tym terminie.
Wiadomości