Ендоваскулярна роботизована система LIBERTY від Microbot Medical представлена на провідній конференції з управління судинними захворюваннями

Міжнародний симпозіум з ендоваскулярної терапії (ISET) зібрав провідних експертів для обговорення досягнень і майбутньої ролі ендоваскулярної робототехніки

LIBERTY

Продовжує набирати комерційну популярність і впізнаваність як частина обмеженого ринкового випуску (LMR) у США

Гінгем, Массачусетс, 12 лютого 2026 р. (GLOBE NEWSWIRE) — Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), розробник і дистриб’ютор інноваційної системи LIBERTY

Endovascular Robotic System, оголосила, що LIBERTY була представлена на конференції International Symposium on Endovascular Therapy (ISET), яка проходила з 9 по 12 лютого 2026 року у Майамі-Біч, Флорида. Міжнародний симпозіум з ендоваскулярної терапії об'єднує сучасних і майбутніх експертів з ендоваскулярної медицини для вивчення нових методик, технологій і процедур, що покращують догляд за пацієнтами.

Під час сесії Town Hall, під назвою Досягнення в ендоваскулярній робототехніці: Чи буде роль у майбутньому?, у якій взяли участь провідні інтервенційні радіологи, інтервенційні кардіологи та судинні хірурги, які обговорювали практичний клінічний досвід, одне з ключових питань порядку денного було присвячене майбутньому одноразових портативних судинних роботів, з особливим акцентом на LIBERTY Endovascular Robotic System. Система LIBERTY, єдина схвалена FDA, одноразова ендоваскулярна роботизована система, була широко обговорена, зосереджуючись на її інтеграції в робочий процес і особливостях, які, на думку компанії, стануть ключовими факторами для ширшого впровадження і визначать наступний етап периферичних ендоваскулярних втручань. Оскільки процедури стають все складнішими, а вимоги до операторів зростають, роботизована допомога пропонує потенційне рішення багатьох щоденних викликів для клініцистів.

“ISET відіграє значущу роль у формуванні майбутнього ендоваскулярних інновацій, надаючи платформу, де лідери медицини та новітні технології об'єднуються. Ми вважаємо, що включення LIBERTY до цієї важливої дискусії підтверджує комерційний успіх LIBERTY та зміцнює нашу позицію серед престижної групи інтервенційних радіологів, судинних хірургів та інших ключових клінічних експертів,” – прокоментував Харель Гадот, президент, CEO та голова правління. “На сьогодні LIBERTY використовувалася у кількох лікарнях для широкого спектра процедур, включаючи складні випадки. Ми спостерігаємо зростання інтересу від лікарів різних спеціальностей у межах одного акаунта та мережі лікарень, включаючи інтервенційну радіологію, інтервенційну онкологію, судинну хірургію та інтервенційну кардіологію, що, на нашу думку, підкреслює її широку клінічну значущість у периферичній сфері та розширює загальні комерційні можливості.”

LIBERTY — єдина схвалена FDA, одноразова, віддалено керована роботизована система для периферичних ендоваскулярних процедур, розроблена для точної навігації по судинах з метою зменшення опромінення та фізичного навантаження. Компанія розпочала обмежений ринковий випуск системи LIBERTY наприкінці 2025 року та планує повний ринковий запуск на конференції Society of Interventional Radiology (SIR) у квітні 2026 року, що дозволить компанії продемонструвати LIBERTY з метою поглиблення ринкового впровадження.

Про Microbot Medical

Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) — це комерційна компанія з медичних пристроїв, яка зосереджена на трансформації ендоваскулярних процедур за допомогою передових робототехнічних технологій. Система LIBERTY

Endovascular Robotic System від Microbot — це перше у світі одноразове, віддалено кероване роботизоване рішення, схвалене FDA, розроблене для точності, ефективності та безпеки. Підкріплена потужним портфелем інтелектуальної власності та відданістю інноваціям, Microbot формує майбутнє ендоваскулярної медицини.

Комерціалізація Робототехніка MedTech MBOT Новини Ендоваскулярна робототехніка Медична робототехніка Інновації ISET

Застереження щодо майбутніх заяв

Заяви щодо майбутніх фінансових та/або операційних результатів, майбутнього впровадження продуктів, майбутнього зростання у сфері досліджень, технологій, клінічного розвитку, комерціалізації та потенційних можливостей для Microbot Medical Inc. та її дочірніх компаній, а також інші заяви щодо майбутніх очікувань, переконань, цілей, планів або перспектив, висловлені керівництвом, є прогнозними заявами відповідно до Private Securities Litigation Reform Act 1995 року та федерального законодавства про цінні папери. Будь-які заяви, що не є історичним фактом (включаючи, але не обмежуючись твердженнями, які містять слова “передбачає”, “продовжує”, “може”, “прогнозує”, “має намір”, “можливо”, “ймовірно”, “потенційний”, “передбачає”, “проєктує”, “повинен”, “буде”, “вірить”, “планує”, “очікує”, “оцінює” та подібні вирази) також слід вважати прогнозними заявами, але відсутність цих слів не означає, що заява не є прогнозною. Прогнозні заяви пов’язані з ризиками та невизначеністю, зокрема, але не обмежуючись, ринковими умовами, ризиками, властивими комерціалізації системи LIBERTY

Endovascular Robotic System, та розробкою майбутніх версій або застосувань цієї системи, невизначеністю результатів регуляторних процедур і схвалень, невизначеністю, пов’язаною з політичними, соціальними та геополітичними умовами, особливо змінами у персоналі, процесах чи процедурах у FDA та оголошеннями про введення тарифів на імпорт у США, перебоями, спричиненими новими й поточними конфліктами між Ізраїлем і Палестинцями, Іраном та іншими сусідніми країнами, а також збереженням прав інтелектуальної власності. Додаткову інформацію щодо ризиків для Microbot Medical можна знайти у розділі “Фактори ризику” у періодичних звітах Microbot Medical, поданих до Комісії з цінних паперів та бірж США (SEC), які доступні на сайті SEC за адресою