Longeveron призначає Стівена Г. Вілларда на посаду генерального директора

Joshua Hare

Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, співзасновник, головний науковий співробітник і виконавчий голова Longeveron

• Пан Willard має понад 30 років досвіду лідерства в державному та приватному секторах як CEO декількох біотехнологічних та фармацевтичних компаній, з вражаючою історією залучення значних інвестицій та стратегічної співпраці
• Корпоративний фокус на досягненні ключових результатів у визначальному клінічному дослідженні фази 2b при гіпопластичному синдромі лівого серця (HLHS), очікується у третьому кварталі 2026 року
• Than Powell залишив посаду тимчасового CEO; залишиться в компанії для підтримки переходу керівництва та продовжить свою роботу в поточній діяльності компанії з розвитку бізнесу
  

МІАМІ, 13 лютого 2026 року (GLOBE NEWSWIRE) -- Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN), біотехнологічна компанія клінічної стадії, що розробляє регенеративні медикаменти для лікування небезпечних для життя, рідкісних дитячих та хронічних вікових станів, сьогодні оголосила, що Рада директорів компанії призначила Stephen H. Willard генеральним директором з 11 лютого 2026 року. Він змінив Than Powell, який виконував обов’язки тимчасового CEO до призначення пана Willard на постійній основі. Пан Powell підтримає перехід керівництва та продовжить свою роботу у поточній діяльності компанії з розвитку бізнесу.

“Я радий вітати Stephen на посаді CEO, особливо у цей захопливий період в історії Longeveron, коли ми розробляємо стовбурові клітинні терапії для лікування небезпечних для життя станів у найбільш вразливих групах населення – дітей та літніх людей”, — сказав Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, виконавчий голова та головний науковий співробітник Longeveron. “Наше ключове клінічне дослідження фази 2b, що оцінює laromestrocel як потенційний засіб лікування HLHS, має дати основні результати у третьому кварталі цього року. Longeveron раніше отримала від FDA вказівку, що у разі успіху це дослідження буде визнано ключовим для подання BLA.”

Roger Hajjar, MD, голова Комітету з призначень та корпоративного управління Ради директорів, прокоментував: “Від імені Ради директорів та управлінської команди хочу подякувати Than за його значний внесок за останні шість місяців, коли він взяв на себе ефективне лідерство та забезпечив стабільність у цей перехідний період. Також хочемо привітати Steven з новою роллю. Ми віримо, що його великий досвід у стратегічних операціях та виконавчому керівництві допоможе забезпечити майбутній успіх Longeveron.”

Пан Willard, CEO, зазначив: “Це надзвичайний час для Longeveron і нашої стовбурової клітинної терапії laromestrocel. Це захоплива можливість приєднатися до компанії з трьома програмами розвитку на етапі ключових клінічних досліджень. Я з нетерпінням чекаю на співпрацю з командою Longeveron, щоб забезпечити довгостроковий успіх laromestrocel, зосереджуючись на збільшенні фінансового ресурсу компанії та співпраці з потенційними партнерами, щоб використати нашу стовбурову клітинну технологію на користь пацієнтів і акціонерів.”

Пан Willard раніше був CEO ICAPATH, Inc., CEO NRx Pharmaceuticals, Inc., CEO Cellphire, Inc., та CEO Flamel Technologies, S.A., біотехнологічної компанії, що торгується на NASDAQ, протягом семи років, а також обіймав посаду CFO до того, як стати CEO. Він також був головою Ради директорів Flamel та входив до Ради директорів E*Trade Financial Corporation. Пан Willard отримав ступінь бакалавра мистецтв у Williams College та юридичний ступінь у Yale Law School.

Про Longeveron Inc.
Longeveron — біотехнологічна компанія клінічної стадії, що розробляє регенеративні медикаменти для вирішення невирішених медичних потреб. Основний експериментальний продукт компанії — laromestrocel (LOMECEL-B®), алогенна терапія мезенхімальними стовбуровими клітинами (MSC), виділеними з кісткового мозку молодих, здорових дорослих донорів. Laromestrocel має кілька потенційних механізмів дії, включаючи проваскулярні, прорегенеративні, протизапальні та тканинноремонтні властивості, з широкими можливостями застосування у різних галузях медицини. Longeveron наразі проводить розробку за трьома напрямками: гіпопластичний синдром лівого серця (HLHS), хвороба Альцгеймера (AD) та дилатаційна кардіоміопатія у дітей (DCM). Програми розвитку laromestrocel отримали п’ять окремих та важливих позначень FDA: для програми HLHS — статус орфанного препарату, Fast Track та статус рідкісного дитячого захворювання; для програми AD — статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) та Fast Track.