Psyence BioMed approuve un accord d'option de vente avec PsyLabs pour sécuriser l'approvisionnement stratégique et renforcer la voie de commercialisation

L'Accord d'Option de Vente positionne Psyence BioMed pour une participation potentielle significative au capital futur de l'un des fabricants de composés psychédéliques de qualité pharmaceutique les plus avancés au monde, garantissant ainsi un approvisionnement prévisible et fiable en psychédéliques de qualité pharmaceutique, à mesure que la voie vers la commercialisation se dessine.

NEW YORK, 13 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq : PBM) (« Psyence BioMed » ou la « Société »), une société biopharmaceutique développant des thérapies à base de psilocybine et d'ibogaïne d'origine naturelle pour répondre à des besoins non satisfaits en santé mentale, a annoncé aujourd'hui que son conseil d'administration a ratifié la conclusion d'un accord d'option de vente (l’« Accord d’Option de Vente ») avec PsyLabs, un leader du développement et de la fabrication de composés psychédéliques de qualité pharmaceutique.

L’Accord d’Option de Vente accorde à PsyLabs le droit, mais non l'obligation, d’exiger que la Société effectue un nouvel investissement en actions dans PsyLabs par le biais d’un échange d’actions à distance et à la juste valeur marchande, sous réserve des termes et conditions qui y sont stipulés. L’Accord d’Option de Vente s’inscrit dans le cadre d’une relation stratégique et commerciale plus large entre les parties, incluant des accords de licence qui permettent à la Société d’accéder aux capacités de fabrication de PsyLabs à l’échelle expérimentale et commerciale.

PsyLabs est considéré comme l’un des fabricants les plus avancés au monde de composés psychédéliques de qualité pharmaceutique, avec une expertise démontrée dans la production évolutive conforme aux BPF. L’Accord d’Option de Vente offre à la Société une opportunité structurée d’acquérir une participation significative au capital de PsyLabs à mesure que sa stratégie de développement et de commercialisation évolue, tout en garantissant un approvisionnement prévisible, fiable et de haute qualité en psychédéliques de qualité pharmaceutique essentiels pour soutenir les futurs programmes cliniques et commerciaux.

L’accord reflète la valeur stratégique apportée par PsyLabs en accélérant le développement d’un produit expérimental alternatif approuvé par le régulateur australien pour les essais cliniques, ce qui a considérablement réduit les risques pour le développement clinique de la Société et atténué les risques liés à la chaîne d’approvisionnement, à la réglementation et à l’exécution. Structurer l’arrangement via une option de vente permet à la Société de préserver sa flexibilité financière à court terme, car elle a sécurisé un accès stratégique à la fabrication et un alignement à long terme sans avoir à engager d’importants capitaux initiaux ; permettant ainsi de préserver la trésorerie pour l’exécution clinique et réglementaire à mesure que la voie vers la commercialisation se dessine.

Certains dirigeants, dont le Président Exécutif, le Directeur Financier et le Conseiller Juridique de la Société, fournissent des services de conseil à PsyLabs en échange d’honoraires de conseil. Collectivement, ces personnes détiennent (directement et indirectement) moins de 13 % des actions en circulation de PsyLabs. Certains de ces individus sont également membres du conseil d’administration des filiales de PsyLabs dans le but de protéger l’investissement de la Société dans le groupe PsyLabs. Conformément aux pratiques de gouvernance de la Société, le Conseil d’Administration a mis en place un Comité Spécial composé de deux administrateurs indépendants et désintéressés afin d’examiner et de ratifier l’Accord d’Option de Vente et les transactions qui en découlent. Le Comité Spécial a examiné les termes de l’Accord d’Option de Vente, a pris en compte la logique commerciale de la transaction et a pris en considération, entre autres, une évaluation indépendante de PsyLabs par un tiers pour fonder sa décision.

À propos de PsyLabs

PsyLabs est une société de développement d’Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API) psychédéliques, agréée au niveau fédéral pour cultiver, extraire et exporter des champignons à psilocybine et d’autres composés psychédéliques, dont la psilocine, la mescaline, l’ibogaïne et la diméthyltryptamine (DMT) vers des marchés médicaux et de recherche légaux. La société a réussi à exporter des produits à base de psilocybine au Canada, au Royaume-Uni, au Portugal et en Slovénie, et fournit des extraits purifiés à son partenaire CMO basé au Royaume-Uni.

PsyLabs opère depuis une installation certifiée ISO 22000 auditée par la British Standards Institution, garantissant les normes les plus élevées de sécurité et de traçabilité. Avec un accent sur la purification des composés naturels, le soutien réglementaire et la distribution mondiale, PsyLabs élargit sa gamme de produits pour inclure l’ibogaïne et d’autres psychédéliques de nouvelle génération.

À propos de Psyence BioMed 

Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq : PBM) est l’une des rares sociétés biopharmaceutiques verticalement intégrées et multi-actifs spécialisées dans les thérapies à base de psychédéliques. Il s’agit de la première entreprise de biotechnologie en sciences de la vie axée sur le développement de médicaments psychédéliques d’origine naturelle (non synthétique) à base de psilocybine et d’ibogaïne à être cotée au Nasdaq. Nous sommes dédiés à répondre aux besoins non satisfaits en santé mentale. Nous nous engageons dans une démarche fondée sur des preuves pour développer des traitements psychédéliques d’origine naturelle sûrs, efficaces et approuvés par la FDA pour un large éventail de troubles de la santé mentale. 

Déclarations prospectives 

Cette communication contient des « déclarations prospectives » au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations comprennent, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant les résultats financiers et opérationnels futurs, nos plans, objectifs, attentes et intentions concernant les opérations futures, les produits et services ; et d’autres déclarations identifiées par des mots tels que « entraînera probablement », « on s’attend à ce que », « continuera », « est anticipé », « estimé », « croire », « avoir l’intention », « planifier », « projection », « perspectives » ou des termes de sens similaire. 

Les déclarations prospectives dans cette communication incluent des déclarations concernant l’Accord d’Option de Vente avec PsyLabs, y compris le potentiel d’exercice de l’option de vente, tout futur investissement en actions de la Société dans PsyLabs, l’accès prévu aux capacités de fabrication à l’échelle expérimentale et commerciale de PsyLabs, les accords d’approvisionnement attendus pour des composés psychédéliques de qualité pharmaceutique, les avantages stratégiques et commerciaux de la relation, et la capacité de la Société à faire progresser sa stratégie de développement clinique et de commercialisation en utilisant PsyLabs en tant que fournisseur ou partenaire stratégique. Ces déclarations sont basées sur des hypothèses et attentes actuelles, y compris des hypothèses concernant la poursuite de la relation entre les parties, la satisfaction des conditions contractuelles, les évolutions réglementaires, la situation financière et les ressources en capital de la Société, ainsi que la capacité de la Société à maintenir sa conformité aux normes de cotation continue du Nasdaq. Ces hypothèses peuvent s’avérer incorrectes. Rien ne garantit que l’Accord d’Option de Vente sera exercé, qu’un quelconque investissement en actions aura lieu, que les accords d’approvisionnement ou de fabrication envisagés seront réalisés dans les conditions prévues ou du tout, ou que la Société fera avancer avec succès ses plans de développement ou de commercialisation. De nombreux risques et incertitudes peuvent entraîner des résultats ou des performances réelles sensiblement différents de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives.

Ces risques et incertitudes incluent, entre autres : (i) la capacité de la Société à maintenir sa conformité aux normes de cotation continue du Nasdaq ; (ii) une éventuelle volatilité du cours de l’action de la Société suite à la consolidation ; (iii) des changements dans l’environnement réglementaire, concurrentiel et économique ; et (iv) les risques associés aux plans de développement et aux essais cliniques de la Société. La liste précédente de facteurs n’est pas exhaustive. Vous devez examiner attentivement ces facteurs et les autres risques et incertitudes décrits dans la rubrique « Facteurs de risque » du prospectus final de la Société (Dossier n° 333-298285) déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC ») le 3 novembre 2025 et dans d’autres documents déposés par Psyence BioMed de temps à autre auprès de la SEC. 

Ces dépôts identifient et abordent d’autres risques et incertitudes importants pouvant entraîner des événements et des résultats réels sensiblement différents de ceux contenus dans les déclarations prospectives. Les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations. Rien dans cette communication ne doit être considéré comme une déclaration de quiconque selon laquelle les déclarations prospectives énoncées ici seront réalisées ou que l’un quelconque des résultats envisagés de ces déclarations prospectives sera atteint. Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont faites. Sauf si la loi l’exige, Psyence BioMed n’a pas l’intention de mettre à jour ces déclarations prospectives. 

La Société ne fait aucune déclaration médicale, de traitement ou de bénéfice pour la santé concernant ses produits proposés. La Food and Drug Administration des États-Unis, Santé Canada ou d’autres autorités réglementaires similaires n’ont pas évalué les allégations concernant la psilocybine, ses analogues ou d’autres composés psychédéliques ou produits nutraceutiques. L’efficacité de tels produits n’a pas été confirmée par des recherches cliniques autorisées. Rien ne garantit que l’utilisation de la psilocybine, de ses analogues ou d’autres composés psychédéliques ou nutraceutiques puisse diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie ou une condition. Une recherche scientifique rigoureuse et des essais cliniques sont nécessaires. La Société n’a pas mené d’essais cliniques pour l’utilisation des produits proposés. Toute référence à la qualité, la constance, l’efficacité et la sécurité de produits potentiels n’implique pas que la Société les ait vérifiées dans des essais cliniques ou qu’elle les mènera. Si la Société ne peut obtenir les approbations ou recherches nécessaires à la commercialisation de son activité, cela pourrait avoir un effet négatif important sur ses performances et opérations.