Psyence BioMed схвалює угоду про опціон на продаж із PsyLabs для забезпечення стратегічних поставок та зміцнення шляху до комерціалізації
Договір про опціон на продаж позиціонує Psyence BioMed для потенційної суттєвої майбутньої участі в акціонерному капіталі одного з найбільш передових у світі виробників психоделіків фармацевтичної якості, забезпечуючи передбачуване та надійне постачання психоделіків фармацевтичної якості у міру розвитку шляхів комерціалізації.
НЬЮ-ЙОРК, 13 лютого 2026 року (GLOBE NEWSWIRE) — Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) (“Psyence BioMed” або “Компанія”), біофармацевтична компанія, що розвиває терапії на основі природного псилоцибіну та ібогаїну для незадоволених потреб ментального здоров'я, сьогодні оголосила, що її рада директорів затвердила укладення договору про опціон на продаж (“Договір про опціон на продаж”) з PsyLabs, провідним розробником і виробником психоделіків фармацевтичної якості.
Договір про опціон на продаж надає PsyLabs право, але не зобов'язання, вимагати від Компанії подальших інвестицій у капітал PsyLabs шляхом обміну акціями на ринкових умовах і за справедливою ринковою вартістю відповідно до умов, викладених у договорі. Договір є частиною ширших стратегічних і комерційних відносин між сторонами, включаючи ліцензійні угоди, згідно з якими Компанія може отримати доступ до дослідницьких і комерційних виробничих потужностей PsyLabs.
PsyLabs вважається одним із найбільш передових виробників психоделіків фармацевтичної якості у світі, з підтвердженою експертизою у масштабованому, GMP-відповідному виробництві. Договір про опціон на продаж надає Компанії структуровану можливість придбати суттєву частку в акціонерному капіталі PsyLabs у міру розвитку стратегії розвитку та комерціалізації, забезпечуючи передбачуване, надійне та високоякісне постачання критично важливих психоделіків фармацевтичної якості на підтримку майбутніх клінічних та комерційних програм.
Угода відображає стратегічну цінність, яку приносить PsyLabs, прискорюючи розробку альтернативного дослідницького продукту, схваленого австралійським регулятором для клінічних випробувань, що суттєво знизило ризики для клінічного шляху розвитку Компанії та мінімізувало ризики пов'язані з ланцюгом постачання, регуляторними питаннями і виконанням. Структурування угоди через опціон на продаж дозволяє Компанії зберігати фінансову гнучкість у короткостроковій перспективі, оскільки Компанія отримала стратегічний доступ до виробництва та довгострокове узгодження без необхідності відразу інвестувати значний капітал; це дозволяє зберігати готівку для виконання клінічних і регуляторних завдань у міру розвитку шляхів комерціалізації.
Деякі керівники, включаючи Виконавчого голову, фінансового директора та головного юрисконсульта Компанії, надають консалтингові послуги PsyLabs в обмін на гонорари. Сукупно ці особи володіють (прямо чи опосередковано) менш ніж 13% акцій PsyLabs, що знаходяться в обігу. Деякі з цих осіб також є членами ради директорів дочірніх компаній PsyLabs з метою захисту інвестицій Компанії у групу PsyLabs. Відповідно до корпоративної політики компанії, Рада директорів створила Спеціальний комітет, до складу якого увійшли два незалежних та незацікавлених директора для розгляду та затвердження Договору про опціон на продаж та операцій, передбачених ним. Спеціальний комітет розглянув умови Договору, оцінив комерційну доцільність угоди та взяв до уваги, серед іншого, незалежну сторонню оцінку PsyLabs, приймаючи рішення.
Про PsyLabs
PsyLabs — це компанія, що займається розробкою психоделічних активних фармацевтичних інгредієнтів (API), яка має федеральну ліцензію на вирощування, екстракцію та експорт грибів псилоцибіну та інших психоделічних сполук, включаючи псилоцин, мескалін, ібогаїн і диметилтриптамін (DMT) на легальні медичні та дослідницькі ринки. Компанія успішно експортувала продукти з псилоцибіном до Канади, Великої Британії, Португалії та Словенії, а також постачає очищені екстракти своєму партнеру CMO у Великій Британії.
PsyLabs працює у сертифікованому за ISO 22000 приміщенні, яке перевіряється Британським інститутом стандартів, що гарантує найвищі стандарти безпеки та простежуваності. Зосереджуючись на очищенні природних сполук, регуляторній підтримці та глобальному дистриб’юванні, PsyLabs розширює свою лінійку продуктів, включаючи ібогаїн та інші психоделіки нового покоління.
Про Psyence BioMed
Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) — одна з небагатьох мультиактивних вертикально інтегрованих біофармацевтичних компаній, що спеціалізується на терапії на основі психоделіків. Це перша біотехнологічна компанія у сфері наук про життя, яка зосереджена на розробці лікарських засобів на основі природного (несинтетичного) псилоцибіну та ібогаїну, яка котирується на Nasdaq. Ми присвячуємо свою діяльність вирішенню незадоволених потреб у сфері ментального здоров’я. Ми прагнемо науково обґрунтованого підходу до розробки безпечних, ефективних та схвалених FDA психоделічних препаратів природного походження для широкого спектра розладів психічного здоров’я.
Заяви щодо майбутнього
Це повідомлення містить “прогнозні заяви” у розумінні Закону США про реформу судового захисту приватних цінних паперів 1995 року. Такі заяви включають, але не обмежуються заявами щодо майбутніх фінансових та операційних результатів, наших планів, цілей, очікувань та намірів щодо майбутньої діяльності, продуктів і послуг; а також інші заяви, ідентифіковані словами “ймовірно призведе”, “очікується”, “буде продовжено”, “прогнозується”, “оцінюється”, “віримо”, “маємо намір”, “план”, “проекція”, “перспектива” або словами подібного значення.
Прогнозні заяви у цьому повідомленні включають заяви, що стосуються Договору про опціон на продаж з PsyLabs, включаючи потенційне здійснення опціону, будь-які майбутні інвестиції Компанії в акціонерний капітал PsyLabs, очікуваний доступ до дослідницьких та комерційних виробничих потужностей PsyLabs, очікувані домовленості про постачання психоделіків фармацевтичної якості, стратегічні та комерційні переваги партнерства, а також здатність Компанії просувати свою стратегію клінічного розвитку та комерціалізації з PsyLabs як постачальником чи стратегічним партнером. Ці заяви ґрунтуються на поточних припущеннях та очікуваннях, включаючи припущення щодо продовження відносин між сторонами, виконання договірних умов, розвитку регуляторної сфери, фінансового стану та ресурсів Компанії, а також її здатності підтримувати відповідність стандартам листингу Nasdaq. Ці припущення можуть виявитися неправильними. Немає жодних гарантій, що опціон буде використано, що інвестиції відбудуться, що очікувані домовленості про постачання чи виробництво будуть реалізовані на передбачених умовах або взагалі, або що Компанія успішно просуватиме свої плани розвитку чи комерціалізації. Існує багато ризиків і невизначеностей, які можуть призвести до того, що фактичні результати або показники істотно відрізнятимуться від викладених або маються на увазі в таких прогнозних заявах.
До цих ризиків і невизначеностей відносяться, серед іншого: (і) здатність Компанії підтримувати відповідність стандартам листингу Nasdaq; (іі) потенційна волатильність ціни акцій Компанії після консолідації; (ііі) зміни у регуляторному, конкурентному та економічному середовищі; та (iv) ризики, пов’язані з планами розвитку та клінічними випробуваннями Компанії. Наведений вище перелік факторів не є вичерпним. Вам слід уважно розглянути зазначені фактори та інші ризики й невизначеності, описані в розділі “Фактори ризику” остаточного проспекту Компанії (Файл № 333-298285), поданого до Комісії з цінних паперів і бірж США (“SEC”) 3 листопада 2025 року, та інших документів, які Psyence BioMed періодично подає до SEC.
Ці подання ідентифікують та розглядають інші важливі ризики й невизначеності, які можуть призвести до того, що фактичні події та результати суттєво відрізнятимуться від зазначених у прогнозних заявах. Фактичні результати та майбутні події можуть суттєво відрізнятися від очікуваних у таких заявах. Ніщо у цьому повідомленні не повинно розглядатися як заява будь-якої особи про те, що прогнозні заяви, викладені тут, будуть досягнуті або що будь-які з передбачених результатів таких прогнозних заяв будуть реалізовані. Не слід покладатися на прогнозні заяви, які відображають стан лише на дату їх подання. За винятком випадків, передбачених законодавством, Psyence BioMed не має наміру оновлювати ці прогнозні заяви.
Компанія не робить жодних медичних, терапевтичних або оздоровчих заяв щодо своїх запропонованих продуктів. Управління з контролю за продуктами і ліками США, Health Canada або інші подібні регуляторні органи не оцінювали заяви щодо псилоцибіну, його аналогів чи інших психоделічних сполук або нутрицевтичних продуктів. Ефективність таких продуктів не була підтверджена уповноваженими клінічними дослідженнями. Немає гарантії, що використання псилоцибіну, його аналогів чи інших психоделічних сполук або нутрицевтиків може діагностувати, лікувати, виліковувати або запобігати будь-яким хворобам чи станам. Необхідні ретельні наукові дослідження і клінічні випробування. Компанія не проводила клінічних випробувань щодо використання запропонованих продуктів. Будь-які посилання на якість, послідовність, ефективність і безпеку потенційних продуктів не означають, що Компанія підтвердила це у клінічних випробуваннях або що Компанія завершить такі випробування. Якщо Компанія не зможе отримати необхідні дозволи чи дослідження для комерціалізації своєї діяльності, це може мати суттєвий негативний вплив на результати і діяльність Компанії.
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Адвокація Yi He за механізми виходу: погляд на ліквідність венчурного капіталу, зумовлену рухом капіталу
Ціновий рух UNFI: від $20.78 до $38.67 на готівковому та маржинальному ринку
Зелена свічка з'явилася на 3-тижневому графіку XRP. Ось який вплив
